Validación del método analítico de contenido e identificación de prednisolona sodio fosfato (base) en prednisolona 5 mg/5 ml solución oral.

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dc.contributor.advisorMiranda Leyva, Segundo Manuel
dc.contributor.authorGonzales Avila, Jhonathan Esmelin
dc.date.accessioned2016-09-12T22:40:47Z
dc.date.available2016-09-12T22:40:47Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractEl presente informe tiene como objetivo presentar evidencia documentada, que los resultados producidos son confiables, consistentes y reproducibles en las condiciones establecidas; teniendo en cuenta que la validación es un requisito imprescindible para el cumplimiento de las Buenas prácticas de Laboratorio.Se realizó la validación del método analítico para contenido e identificación de Prednisolona sodio fosfato (base) en Prednisolona 5 mg/5 ml solución oral, conteniendo prednisolona como principio activo. Evaluándose parámetros como: Selectividad y especificidad, linealidad, precisión, exactitud, robustez y sensibilidad. Definidas las condiciones de trabajo, se realizaron los análisis para la evaluación de los parámetros de validación y se demostró mediante el diseño experimental, que la metodología analítica es lineal porque se obtuvo un coeficiente de correlación (r) igual a 0,99969; es exacta con una recuperación global de 101 %; es selectiva dado que no se evidenció interferencia de productos degradados o de los excipientes en el análisis del principio activo, estos parámetros dentro del rango establecido. Por lo cual se concluye que el método validado es confiable, consistente y puede emplearse en los análisis de rutina previstoses_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/1870
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectPrednisolona sodio fosfato (base), Validación, Selectividad e especificidad, Precisión, Exactitud, Robustez y sensibilidad, Linealidades_ES
dc.titleValidación del método analítico de contenido e identificación de prednisolona sodio fosfato (base) en prednisolona 5 mg/5 ml solución oral.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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