Validación concurrente del proceso de fabricación de Clonixinato de lisina 125 mg + Pargeverina clorhidrato 10 mg tabletas recubiertas de un laboratorio farmacéutico nacional

dc.contributor.advisorCastillo Saavedra, Ericson Felix
dc.contributor.authorVásquez Reyes, Gianinna del Pilar
dc.date.accessioned2023-10-14T14:25:04Z
dc.date.available2023-10-14T14:25:04Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractEl presente informe de prácticas pre-profesionales tiene como finalidad determinar si el proceso de fabricación de Clonixinato de lisina 125 mg + Pargeverina clorhidrato 10 mg tabletas recubiertas de un laboratorio farmacéutico nacional cumple con los parámetros de validación concurrente establecidos según protocolo de validación y las Buenas Prácticas de Manufactura. Para ello se validaron tres lotes consecutivos, donde se aplicó los ensayos y controles en la etapa de mezcla (aspecto, densidad aparente, densidad por asentamiento, porcentaje de humedad) y etapa de compresión (aspecto, peso, peso promedio, dureza, friabilidad, desintegración, disolución, Cp y Cpk de pesos y durezas). Los tres lotes cumplieron con todos los controles y ensayos realizados, resultando dentro de las especificaciones establecidas en el protocolo de validación del laboratorio farmacéutico. Por lo tanto, se concluye que el proceso de fabricación de dicha especialidad es conforme para su empleo en la producción y cumple las condiciones para asegurar un proceso reproducible y consistente, cumpliendo los criterios de validación establecidos.
dc.description.abstractABSTRACT The purpose of this pre-professional practice report is to determine if the manufacturing process of Clonixinate of lysine 125 mg + Pargeverine hydrochloride 10 mg coated tablets from a national pharmaceutical laboratory complies with the concurrent validation parameters established according to the validation protocol and the Good Manufacturing Practices. For this, three consecutive batches were validated, where the tests and controls were applied in the mixing stage (appearance, apparent density, settlement density, percentage of moisture) and compression stage (appearance, weight, average weight, hardness, friability, disintegration, dissolution, Cp and Cpk of weights and hardnesses). The three batches complied with all controls and tests performed, resulting within the specifications established in the validation protocol of the pharmaceutical laboratory. Therefore, it is declared that the manufacturing process of said specialty is compliant for its use in production and meets the conditions to ensure a reproducible and consistent process, meeting the established validation criteria.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/18793
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional UNITRU
dc.subjectValidación. Proceso. Fabricación. Clonixinato de lisina. Pargeverina. clorhidrato
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleValidación concurrente del proceso de fabricación de Clonixinato de lisina 125 mg + Pargeverina clorhidrato 10 mg tabletas recubiertas de un laboratorio farmacéutico nacional
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni40809471
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9279-7189
renati.author.dni47587311
renati.discipline917046
renati.jurorAro Díaz, Rubén Jesús
renati.jurorCastillo Saavedra, Ericson Felix
renati.jurorSopan Benaute, Carlos Naval
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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