Impacto del seguimiento farmacoterapéutico ambulatorio en pacientes hipertensos que acuden al centro de salud Unión en el periodo abril - noviembre del 2015

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dc.contributor.advisorGutiérrez Rojas, Amparo Magdalena
dc.contributor.authorPinillos Pozo, Viky del Pilar
dc.date.accessioned2019-05-17T17:31:53Z
dc.date.available2019-05-17T17:31:53Z
dc.date.issued2017
dc.descriptionABSTRACT The impact of the intervention of the Pharmaceutical Chemist on the pharmacotherapeutic follow-up was determined by means of 4 parameters, in patients with a diagnosis of arterial hypertension, who attended the Union Health Center. Eight home visits were performed during a period of 9 months, using an adaptation of the DÁDER method, specific for this study, with the aim of improving the health outcomes. Thirty-six patients aged 42 years and older with a diagnosis of essential hypertension were included in the study. A 100% adherence was achieved (p <.01), with the second Morinski-Green-Levine test, a Z test of proportions with a total of 8.49 and p <.01 was performed for each question. The Purdue Pharmacist Directive Guidance Scale showed an improvement of 85.7% to 100%, verified with the Wilcoxon test with results in positive ranges, with a p <.01. In the blood pressure monitoring, the results were obtained using the Friedman test. The t-student test was used to determine the means and standard deviations of the aforementioned parameters. A steady decline in systolic (138.6 to 118.8 mmHg) and diastolic (87.1 to 79.3 mmHg) levels were observed.es_PE
dc.description.abstractRESUMEN Se determinó el impacto que genera la intervención del Químico Farmacéutico en el seguimiento farmacoterapéutico mediante 4 parámetros, en pacientes con diagnóstico de hipertensión arterial, que acudieron al Centro de Salud Unión. Se realizaron 8 visitas domiciliarias durante un período de 9 meses, utilizando una adaptación del método DÁDER, específica para dicho estudio, con el objetivo de mejorar los resultados en su salud. Se incluyeron en el estudio 36 pacientes de 42 años a más, con diagnóstico de HTA esencial. Se logró una adherencia del 100% (p<.01), con el segundo test de Morinski-Green-Levine, se realizó para cada pregunta una prueba Z de proporciones con un total de 8.49 y p<.01. El test the Purdue Pharmacist Directive Guidance Scale mostro una mejoría de 85.7% a 100%, verificada con la prueba de Wilcoxon con resultados en rangos positivos, con un p<.01. En la monitorización de presión arterial, se obtuvo los resultados mediante la prueba de Friedman. Se utilizó la prueba t-student, para determinar las medias y desviaciones estándares de los parámetros antes mencionados. Se observó una disminución constante de los niveles de presión arterial sistólica (138.6 a 118.8 mmHg) y diastólica de 87.1 a 79.3 mmHg).es_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/12532
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectSeguimiento farmacoterapéuticoes_PE
dc.subjectHipertensión arteriales_PE
dc.titleImpacto del seguimiento farmacoterapéutico ambulatorio en pacientes hipertensos que acuden al centro de salud Unión en el periodo abril - noviembre del 2015es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_PE
thesis.degree.disciplineMaestría en Farmacia y Bioquímica mención Farmacia Clínicaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Escuela de Posgradoes_PE
thesis.degree.levelMaestríaes_PE
thesis.degree.nameMaestra en Farmacia y Bioquímicaes_PE
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