Actividad antiplasmodial in vitro de los alcaloides totales de los bulbos de Clinanthus incarnatus y Clinanthus ruber

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dc.contributor.advisorSoto Vásquez, Marilú Roxana
dc.contributor.authorHorna Pinedo, Madeleine Vanessa
dc.date.accessioned2023-05-25T14:05:32Z
dc.date.available2023-05-25T14:05:32Z
dc.date.issued2020
dc.descriptionThe objective of this research work was to evaluate the in vitro antiplasmodial activity of the total alkaloids of the bulbs of Clinanthus incarnatus and Clinanthus ruber. The plants under study were collected from the districts of Pataz and Otuzco, respectively, in the La Libertad region. The extract of total alkaloids was obtained from the soft extract obtained by maceration of the bulbs with methanol and by successive extractions based on changes in pH and use of organic solvents. Then the qualitative identification of the alkaloids was carried out by means of coloration and precipitation reactions, giving positive to the Dragendorf, Wagner and Mayer reagents, showing precipitates of orange, brown and white color, respectively. In addition, thin layer chromatography was performed, testing positive for Dragendorff's reagent. For the extracts of Clinanthus incarnatus and Clinanthus ruber, a percentage of alkaloid yield of 0.71% and 0.81%, respectively, was obtained. The identification and quantification of the alkaloids present in the bulbs was carried out by Gas Chromatography coupled to Mass Spectrometry (GC-MS), using Galantamine as a reference compound, the GC-MS showed a total of 7 identified alkaloids present in the bulb of Clinanthus incarnatus being the most abundant liquorine (19.73 ug gal / 100 mg PS), followed by galantin (10.36 ug gal / 100 mg PS), vitatin / crinine (10.22 ug gal / 100 mg PS), hypamine (10.16 ug gal / 100 mg PS), 3-O-acetylpowellin (10.14 ug gal / 100 mg PS), 11,12- dehydroanhydrolichorin (10.04 ug gal / 100 mg PS) and 1-O -acetylicorin (9.85 ug gal / 100 mg PS). In the Clinanthus ruber bulbs, 8 alkaloids were identified, the most abundant being liquorine (70.2 ug gal / 100 mg PS), followed by anhydrolichorin (18 ug gal / 100 mg PS), 11,12-dehydroanhydrolichorin (5.81 ug gal / 100 mg PS), 2,4-didehydro-2-dehydroxylicorin (4.15 ug gal / 100 mg PS), 8-O-dimethylmaritidine (3.45 ug gal / 100 mg PS) and hyipamine (0, 1 ug gal / 100 mg PS); in turn, 2 alkaloids were found not yet identified (m / z 125 homolicorin type and m / z 201, M = 273). The total alkaloids of the bulbs of Clinanthus incarnatus and Clinanthus ruber showed antiplasmoidal activity against Plasmodium falciparum (FCR3 strain resistant to Chloroquine), with an inhibition of 90.1% and 94% and an IC50 of 0.375ug / mL and 0.241ug / mL respectively.es_PE
dc.description.abstractEl objetivo del presente trabajo de investigación fue evaluar la actividad antiplasmodial in vitro de los alcaloides totales de los bulbos de Clinanthus incarnatus y Clinanthus ruber. Las plantas en estudio fueron recolectadas de los distritos de Pataz y Otuzco, respectivamente, en la región de La Libertad. A partir del extracto blando obtenido por maceración de los bulbos con metanol y mediante extracciones sucesivas basadas en cambios de pH y uso de solventes orgánicos se obtuvo el extracto de alcaloides totales. Luego se realizó la identificación cualitativa de los alcaloides mediante reacciones de coloración y precipitación, dando positivo a los reactivos de Dragendorf, Wagner y Mayer, mostrando precipitados de color anaranjado, marrón y blanco, respectivamente. Además, se realizó la cromatografía en capa fina, dando positivo al reactivo de Dragendorff. Para los extractos de Clinanthus incarnatus y Clinanthus ruber se obtuvo un porcentaje de rendimiento de alcaloides del 0,71% y 0,81%, respectivamente. La identificación y cuantificación de los alcaloides presentes en los bulbos se realizó mediante Cromatografía de Gases acoplada a Espectrometría de Masas (CG-EM), usando Galantamina como compuesto de referencia, la CG-EM mostró un total de 7 alcaloides identificados presentes en el bulbo de Clinanthus incarnatus siendo el más abundante licorina (19,73 ug gal/100 mg PS), seguido de galantina (10,36 ug gal/100 mg PS ), vitatina/crinina (10,22 ug gal/100 mg PS ), hipamina (10,16 ug gal/100 mg PS), 3-O-acetilpowellina (10,14 ug gal/100 mg PS), 11,12-deshidroanhidrolicorina (10,04 ug gal/100 mg PS) y 1-O-acetillicorina (9,85 ug gal/100 mg PS). En los bulbos de Clinanthus ruber se identificaron 8 alcaloides, siendo el más abundante licorina (70,2 ug gal/100 mg PS), seguido de anhidrolicorina (18 ug gal/100 mg PS), 11,12-deshidroanhidrolicorina (5,81 ug gal/100 mg PS), 2,4-didehidro-2- deshidroxilicorina (4,15 ug gal/100 mg PS), 8-O-dimetilmaritidina (3,45 ug gal/100 mg PS) e hipamina (0,1 ug gal/100 mg PS); a su vez se encontraron 2 alcaloides aun no identificados (m/z 125 tipo homolicorina y m/z 201, M=273). Los alcaloides totales de los bulbos de Clinanthus incarnatus y Clinanthus ruber presentaron actividad antiplasmoidal frente a Plasmodium falciparum (cepa FCR3 resistente a Cloroquina), con una inhibición de 90.1% y 94% y con CI50 de 0.375ug/mL y 0.241ug/mL respectivamentees_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/17697
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectPlasmodium falciparumes_PE
dc.subjectActividad antiplasmodiales_PE
dc.subjectClinanthus incarnatuses_PE
dc.subjectClinanthus ruberes_PE
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleActividad antiplasmodial in vitro de los alcaloides totales de los bulbos de Clinanthus incarnatus y Clinanthus ruberes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni28294849
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1178-4678
renati.author.dni48509480
renati.discipline917046
renati.jurorZari Gil, Gilmer
renati.jurorRuiz Reyes, Segundo Guillermo
renati.jurorSoto Vásquez, Marilú Roxana
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/nivel#bachiller
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelBachilleres_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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