Comparación entre el método in vitro e in silico en la determinación de la disolución intrínseca de meloxicam por el sistema de disco rotativo

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dc.contributor.advisorArbayza Fructuoso, Juan Delfin
dc.contributor.authorAlayo Mendoza, Wily Edgardo
dc.date.accessioned2018-07-03T15:30:28Z
dc.date.available2018-07-03T15:30:28Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionThe intrinsic dissolution test allows to characterize medicinal substances through the intrinsic dissolution speed (VDI), if a drug has a low or high solubility. In this work DDDPlus ™ version 5.0 (Simulations Plus, Inc.) and rotary disc method, the predicted VDI in silico was compared to in vitro VDI observed. Physicochemical parameters of the literature and the experimental conditions of meloxicam intrinsic dissolution tests (MLX) were used as data for the software. The program was able to predict the intrinsic dissolution of meloxicam within a pH range of 6.8 to 7.5. The VDI values of the simulations showed that meloxicam has a low solubility, coinciding with the Biopharmaceutical Classification System (SCB). The VDI observed and predicted for both drugs showed high correlations (R2> 0.92) with dissolution medium pH 7.5, this means being the appropriate to work the assays; we conclude that DDDplus is a tool that we can apply to determine SCB solubility, likewise it helps us to determine control of the raw material; reducing material and human resourceses_PE
dc.description.abstractLa prueba de disolución intrínseca permite caracterizar sustancias medicamentosas a través de la Velocidad disolución intrínseca (VDI), si un fármaco presenta una baja o alta solubilidad. En este trabajo DDDPlus ™ versión 5.0 (Simulations Plus, Inc.) y método de disco rotatorio, se compararon la VDI predichas in silico a VDI in vitro observado. Parámetros fisicoquímicos de la literatura y las condiciones experimentales de las pruebas de disolución intrínseca de meloxicam (MLX) se utilizaron como datos para el software. El programa fue capaz de predecir la disolución intrínseca de meloxicam dentro de un rango de pH de 6,8 a 7,5. Los valores VDI de las simulaciones mostraron que meloxicam presenta una baja solubilidad, coincidiendo con el Sistema de clasificación biofarmacéutica (SCB). La VDI observados y predichos para ambos fármacos mostraron altas correlaciones (R2> 0.92) con medio de disolución pH 7,5 siendo este medio el apropiado para trabajar los ensayos; concluimos que DDDplus es una herramienta que podemos aplicar para determinar solubilidad SCB, así mismo nos ayuda a determinar control de la materia prima; reduciendo recursos materiales y humanoses_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/10403
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectDisolución intrínseca, DDDPlus, Meloxicames_PE
dc.titleComparación entre el método in vitro e in silico en la determinación de la disolución intrínseca de meloxicam por el sistema de disco rotativoes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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