Validación del sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos- 2016

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dc.contributor.advisorAro Díaz, Rubén Jesús
dc.contributor.authorCueva Vidal, Mirley Angela
dc.date.accessioned2018-07-04T15:31:09Z
dc.date.available2018-07-04T15:31:09Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionThe purpose of this report was to validate the cold chain system during storage, distribution and transportation of ophthalmic drugs from a pharmaceutical laboratory. The performance of the cold chamber and of the freezers used in the storage of finished products and gel packs, respectively, was evaluated through the Heat Distribution Study (EDT), whose results were found within the acceptance criteria of 2 ° C to 8 ° C. ° C. With the performance tests in the distribution and transport stages, the ideal configuration of the gel packs inside the technopor boxes containing simulated product in 2.5 mL and 15 mL presentations was determined, which guarantees the preservation of the temperature by 42 hours minimum. The average temperature (19.4 ° C) resulting from the evaluation of performance inside the vehicle, can be taken as a reference for the winter season. It is concluded that the present validation ensures the maintenance of the cold chain from the output of the laboratory products until its arrival to the clientes_PE
dc.description.abstractEl presente informe tuvo como objetivo validar el sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos de un laboratorio farmacéutico. Se evaluó el desempeño de la cámara fría y de las congeladoras utilizadas en el almacenaje de productos terminados y gel packs respectivamente, mediante el Estudio de Distribución de Calor (EDT), cuyos resultados se encontraron dentro del criterio de aceptación de 2°C a 8°C. Con las pruebas de desempeño en las etapas de distribución y transporte se determinó la configuración ideal de los gel packs dentro de las cajas de tecnopor que contienen producto simulado en presentaciones de 2,5 mL y 15 mL, que garantizan la conservación de la temperatura por 42 horas como mínimo. La temperatura promedio (19,4°C) resultante de la evaluación de desempeño al interior del vehículo, puede ser tomado de manera referencial para la estación de invierno. Se concluye que la presente validación asegura el mantenimiento de la cadena de frío desde la salida de los productos del laboratorio hasta su llegada al clientees_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/10414
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectEstabilidad, Validación, Medicamento, Cadena de Frío, Temperaturaes_PE
dc.titleValidación del sistema de cadena de frío durante el almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos oftálmicos- 2016es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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