Estabilidad de un gel de metronidazol 1% del servicio de Farmacotecnia, Hospital Belén de Trujillo

Simple item page
dc.contributor.advisorCastillo Saavedra, Ericson Felix
dc.contributor.authorAlvarado Chávez, Cristhian José
dc.date.accessioned2018-07-03T15:39:20Z
dc.date.available2018-07-03T15:39:20Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionThe objective of this study was to determine the stability of a metronidazole gel (MTZ) 1% of the pharmacology service, Hospital Belén de Trujillo, for which the physical and chemical parameters (organoleptic characteristics, viscosity, pH and concentration) were determined.) in accordance with the current pharmacopoeia. To do this, 30 random samples were worked with 9 time periods, whose working method was validated at a wavelength of maximum absorbance (λ max) of 275 nm. Regarding the chemical stability, the concentration of active principle was inversely proportional to the time, being at 5 weeks the limit of useful life for the formulation exposed to environmental conditions, taking into account the international acceptance margin (+/- 10%). Regarding physical stability, no significant changes were found regarding organoleptic characteristics, pH and viscosity. The data found in the study were satisfactory and in agreement with what was expected for the specifications, being subjected to statistical analysis of variances (ANOVA) and averageses_PE
dc.description.abstractEl presente estudio tuvo como objetivo determinar la estabilidad de un gel de metronidazol (MTZ) 1% del servicio de Farmacotecnia, Hospital Belén de Trujillo, para lo cual se procedió a determinar los parámetros físicos y químicos (caracteres organolépticos, viscosidad, pH y concentración) de acuerdo con la farmacopea vigente. Para ello se trabajaron 30 muestras aleatorias con 9 periodos de tiempo, cuyo método de trabajo fue validado a una longitud de onda de máxima absorbancia (λ máx.) de 275 nm. Respecto a la estabilidad química, la concentración de principio activo fue inversamente proporcional al tiempo, encontrándose a las 5 semanas el límite de vida útil para la formulación expuesta a condiciones ambientales, teniendo en cuenta el margen de aceptación internacional (+/- 10%). Respecto a la estabilidad física, no se encontraron cambios significativos respecto a características organolépticas, pH y viscosidad. Los datos encontrados en el estudio fueron satisfactorios y acordes con lo esperado para las especificaciones, siendo sometidos a análisis estadístico de varianzas (ANOVA) y promedioses_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/10405
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectmetronidazol, Estabilidad, pH, viscocidades_PE
dc.titleEstabilidad de un gel de metronidazol 1% del servicio de Farmacotecnia, Hospital Belén de Trujilloes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelBachilleres_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
Alvarado Chávez Cristhian Jose.pdf
Size:
1.51 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download
Collections
Tesis de Farmacia