Identificación de genes de resistencia a carbapenémicos en bacilos gramnegativos aislados de pacientes hospitalizados en Hospital Regional de Ayacucho 2022
| dc.contributor.advisor | Agreda Gaitán, Jaime Enrique | |
| dc.contributor.author | Ccorahua Tacsi, Lucia Rosario | |
| dc.date.accessioned | 2025-05-05T18:55:29Z | |
| dc.date.available | 2025-05-05T18:55:29Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.description.abstract | Introducción: La resistencia a los antibióticos carbapenémicos en bacilos gramnegativos (BGN) representa una amenaza creciente para la salud pública mundial. La producción de carbapenemasas es uno de los principales mecanismos responsables de esta resistencia, dificultando el tratamiento de infecciones nosocomiales graves. La detección rápida y precisa de estos genes es fundamental para el control y prevención de la propagación de bacterias multirresistentes en los hospitales. Objetivo: Identificar genes de carbapenemasas en BGN aislados de pacientes hospitalizados en el Hospital Regional de Ayacucho (HRA) durante el año 2022 a junio 2023 mediante la técnica de PCR múltiplex (PCRm). Metodología: Se realizó un estudio descriptivo, transversal y observacional en 22 cepas de BGN resistentes a carbapenémicos (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, y Acinetobacter baumanii), aisladas de pacientes hospitalizados, la mayoría en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). La identificación de especies bacterianas y pruebas de sensibilidad se realizaron mediante el sistema Vitek 2 Compact. La detección molecular de genes de carbapenemasa (IMP, VIM, NDM, KPC, OXA-48) se llevó a cabo mediante PCRm. Resultados: El 100% de las cepas fueron resistentes a meropenem, excepto una cepa de E. coli. La técnica de PCRm detectó genes de carbapenemasa en el 45.5% (10/22) de los aislamientos. Los genes detectados fueron NDM (36.4%), IMP (27.3%), VIM (18.2%), KPC (9.1%) y OXA-48 (9.1%). En P. aeruginosa, se identificaron genes VIM, IMP y la co-producción de NDM/KPC. En E. coli, se detectaron IMP y NDM, mientras que en A. baumannii sólo se identificó OXA-48 en una cepa. Las demás cepas de A. baumannii resultaron negativas para los genes evaluados, a pesar de su resistencia fenotípica a carbapenémicos. Conclusión: La elevada resistencia a carbapenémicos y la detección de genes de carbapenemasa en un porcentaje importante de los aislamientos reflejan la necesidad de fortalecer los programas de vigilancia epidemiológica y control de infecciones en el hospital. La implementación de técnicas moleculares como la PCRm es esencial para la detección rápida de estos mecanismos de resistencia. | |
| dc.description.abstract | Introduction: Carbapenem antibiotic resistance in Gram-negative bacilli (GNB) represents a growing threat to global public health. Carbapenemase production is one of the main mechanisms responsible for this resistance, hindering the treatment of serious nosocomial infections. Rapid and accurate detection of these genes is essential for the control and prevention of the spread of multi-resistant bacteria in hospitals. Objective: To identify carbapenemase genes in GNB isolated from patients hospitalized at the Ayacucho Regional Hospital (HRA) during the period 2022 to June 2023 using the multiplex PCR technique (mPCR). Methodology: A descriptive, cross-sectional, and observational study was conducted on 22 carbapenem-resistant GNB strains (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumanii), isolated from hospitalized patients, mostly in the Intensive Care Unit (ICU). Bacterial species identification and susceptibility testing were performed using the Vitek 2 Compact system. Molecular detection of carbapenemase genes (IMP, VIM, NDM, KPC, OXA-48) was performed by mPCR. Results: 100% of the strains were resistant to meropenem, except for one E. coli strain. The mPCR technique detected carbapenemase genes in 45.5% (10/22) of the isolates. The genes detected were NDM (36.4%), IMP (27.3%), VIM (18.2%), KPC (9.1%), and OXA-48 (9.1%). In P. aeruginosa, VIM, IMP, and NDM/KPC co-production genes were identified. In E. coli, IMP and NDM were detected, while in A. baumannii, only OXA-48 was identified in one strain. The other A. baumannii strains tested negative for the genes tested, despite their phenotypic resistance to carbapenems. Conclusion: The high level of carbapenem resistance and the detection of carbapenemase genes in a significant percentage of isolates reflect the need to strengthen epidemiological surveillance and infection control programs in hospitals. The implementation of molecular techniques such as mPCR is essential for the rapid detection of these resistance mechanisms. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.14414/23949 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Nacional de Trujillo | |
| dc.publisher.country | PE | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.source | Universidad Nacional de Trujillo | |
| dc.subject | PCRm; carbapenemasas: KPC, NDM, VIM, IMP; OXA-48 | |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.00 | |
| dc.title | Identificación de genes de resistencia a carbapenémicos en bacilos gramnegativos aislados de pacientes hospitalizados en Hospital Regional de Ayacucho 2022 | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| renati.advisor.dni | 40150797 | |
| renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0003-2005-085X | |
| renati.author.dni | 28262024 | |
| renati.discipline | 511996 | |
| renati.juror | Lujan Velasquez, Manuela Natividad | |
| renati.juror | Lujan Bulnes, Luis Angelo | |
| renati.juror | Leon Torres, Carlos Alberto | |
| renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad | |
| renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | |
| thesis.degree.discipline | Segunda Especialidad | |
| thesis.degree.grantor | Universidad Nacional de Trujillo. Facultad de Ciencias Biologicas | |
| thesis.degree.name | Segunda Especialidad Profesional en Biologia Molecular y Genetica |