Validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la cuantificación de moxifloxacino y dexametasona fosfato solución oftálmica

dc.contributor.advisorCastillo Saavedra, Ericson Félix
dc.contributor.authorLezma Julca, Kevin
dc.date.accessioned2019-07-05T17:41:31Z
dc.date.available2019-07-05T17:41:31Z
dc.date.issued2019
dc.descriptionThe purpose of this report on pre-professional practices was to present documented evidence that the results produced are reliable, consistent and reproducible under the established conditions; taking into account that validation is an essential requirement for compliance with good laboratory practices. The analytical method was validated by high performance liquid chromatography for the quantification of moxifloxacin and dexamethasone phosphate ophthalmic solution, for which the parameters were evaluated as: selectivity, linearity, precision, accuracy, robustness and range. Once the working conditions were defined, the analyzes for the evaluation of the validation parameters were carried out and it was demonstrated that the analytical methodology is selective given that there was no evidence of interference of degraded products or excipients in the analysis of the active principle; the method is linear because the correlation coefficient r is 0.9993 and 0.9998 for moxifloxacin and dexamethasone phosphate; In addition, a coefficient of determination r2 equal to 0.9986 and 0.9995 was obtained for moxifloxacin and dexamethasone phosphate. It is concluded that the validated method is reliable, consistent and can be used in the analysis of the planned routinees_PE
dc.description.abstractEl presente informe de prácticas pre-profesionales tuvo como objetivo presentar evidencia documentada, que los resultados producidos son confiables, consistentes y reproducibles en las condiciones establecidas; teniendo en cuenta que la validación es un requisito imprescindible para el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio. Se realizó la validación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para la cuantificación de moxifloxacino y dexametasona fosfato solución oftálmica, para lo cual se evaluaron los parámetros como: selectividad, linealidad, precisión, exactitud, robustez y rango. Definidas las condiciones de trabajo, se realizaron los análisis para la evaluación de los parámetros de validación y se demostró que la metodología analítica es selectiva dado que no se evidenció interferencia de productos degradados o de los excipientes en el análisis del principio activo; el método es lineal porque el coeficiente de correlación r es 0,9993 y 0,9998 para moxifloxacino y dexametasona fosfato; además se obtuvo un coeficiente de determinación r2 igual a 0,9986 y 0,9995 para moxifloxacino y dexametasona fosfato. Se concluye que el método validado es confiable, consistente y puede emplearse en los análisis de rutina previstoses_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/13037
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectValidaciónes_PE
dc.subjectmoxifloxacinoes_PE
dc.subjectdexametasona fosfatoes_PE
dc.subjectcromatografíaes_PE
dc.titleValidación del método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para la cuantificación de moxifloxacino y dexametasona fosfato solución oftálmicaes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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