Estudios de perfiles de disolución y espectroscopia infrarroja de tabletas de atenolol de 100 mg multifuente e innovador

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dc.contributor.advisorGanoza Yupanqui, Mayar Luis
dc.contributor.authorChávez Valentín, Laura Lizbet
dc.date.accessioned2019-09-25T15:35:29Z
dc.date.available2019-09-25T15:35:29Z
dc.date.issued2019
dc.descriptionThe aim of the research was to compare the dissolution profiles and infrared spectrograms of 100 mg and innovative atenolol 100 mg tablets, Innovative medication tablets (Tenormin), tablets purchased by the Peruvian state and privately sold were used, In addition, we worked with the Sigma-Aldrich secondary standard. The dissolution profiles were evaluated at pH 1.2; 4.5 and 6.8 between 5 and 45 minutes, using USP method II. The identification of the functional groups was carried out by infrared spectroscopy (FTIR-ATR) in the range of 4000 to 450 cm-1. The best fit kinetics for atenolol 100 mg tablets was Weibull model and the Kd fluctuated between 0.077 and 0.541 min, For all cases the dissolution profiles of the test tablets confirmed that there is no similarity between innovative and multifuents, IR vibrational signals of 3164 cm-1 (N-H, amide), 3351 cm-1 (N-H, amine) y 2964 cm-1 (C-H, methyl), were obtained for the representative groups of atenolol. It is concluded that the multi-source and innovative atenolol 100 mg tablets have different profiles, therefore they are not similar, but in the FTIR-ATR study if the same functional groups were identified between innovative and multi-sources.es_PE
dc.description.abstractLa investigación tuvo por objetivo comparar los perfiles de disolución y espectrogramas infrarrojos de tabletas de atenolol de 100 mg multifuente e innovador, Se emplearon tabletas de medicamento innovador (Tenormin®), tabletas adquiridas por el estado peruano y de venta privada. Además, se trabajó con estándar secundario Sigma-Aldrich, Se evaluaron los perfiles de disolución a pH 1,2; 4,5 y 6,8 entre 5 y 45 minutos, utilizando el método II USP. La identificación de los grupos funcionales se realizó mediante espectroscopia infrarroja (FTIR- ATR) en el rango de 4000 a 450 cm-1. La cinética que mejor se ajustó para las tabletas de atenolol 100 mg fue modelo Weibull y los Kd fluctuaron entre 0,077 y 0,541 min. Para todos los casos los perfiles de disolución de las tabletas ensayo confirmaron que no existe similitud entre innovador y multifuentes. Se obtuvieron espectrogramas mediante FTIR-ATR con señales de 3164 cm-1 (N-H de amida), 3351 cm-1 (N-H de amina) y 2964 cm-1 (C-H de metil) para los grupos representativos de atenolol. Se concluye que las tabletas de atenolol 100 mg multifuentes e innovador presentaron perfiles de disolución diferentes por ende no son similares, pero en el estudio FTIR-ATR si se identificaron los mismos grupos funcionales entre innovador y multifuenteses_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/14007
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectatenololes_PE
dc.subjectperfil de disoluciónes_PE
dc.subjectespectroscopia infrarrojaes_PE
dc.titleEstudios de perfiles de disolución y espectroscopia infrarroja de tabletas de atenolol de 100 mg multifuente e innovadores_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelBachilleres_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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