Control de calidad fisicoquímico de levotiroxina sódica en tabletas - laboratorio d.a. carrión s.a.c.”
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Date
2013
Authors
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Publisher
Universidad Nacional de Trujillo
Abstract
En el presente trabajo se realizó el control fisicoquímico de Levotiroxina sódica tabletas 100 ug fabricadas en el Laboratorio D.A. Carrión S.A.C., para ello se tuvo como referencia la norma oficial a la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 35) y su respectivo protocolo de análisis del laboratorio de origen. Los análisis se realizaron en el área de Contro de Calidad del Laboratorio D.A. Carrión S.A.C., el cual cuenta con la certificación de Buenas Practicas de Manufactura. Los analisis realizados fueron: aspecto, identificación, peso promedio, disolución, contenido y uniformidad de unidades de dosificación por HPLC, en los cuales se obtuvieron resultados de conformidad, por lo que se concluye que este producto cumple con los requisitos de calidad y se encuentra apto para su distribución y consumo en nuestro país
Description
Keywords
Control, Calidad, Levotiroxina sódica, Usp 35.