Control de procesos en tabletas de diclofenaco sódico 50 mg + paracetamol 500 mg de un laboratorio farmacéutico nacional

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dc.contributor.advisorCuro Vallejos, Yuri Freddy
dc.contributor.authorCarrera Alva, Noris Malú
dc.date.accessioned2023-11-07T13:42:19Z
dc.date.available2023-11-07T13:42:19Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractEl presente informe de prácticas pre profesionales tuvo como finalidad describir el control de procesos en tabletas de diclofenaco sódico 50 mg + paracetamol 500 mg de un laboratorio farmacéutico nacional. Se evaluó tres lotes del producto, para verificar si el proceso de fabricación es reproducible. La metodología consistió en realizar el control de procesos en las diferentes etapas: granulación, tableteado, recubrimiento, producto terminado. Se realizaron los ensayos de peso, dureza, friabilidad, dimensiones, desintegración y hermeticidad. Así mismo se verificó el aspecto del empaque primario y secundario, el número de unidades en cada uno de ellos. Los ensayos se basaron en las especificaciones técnicas de control en procesos del laboratorio, teniendo como referencia la farmacopea de los estados unidos (USP 42). En conclusión, los tres lotes analizados cumplen con las especificaciones técnicas establecidas según norma propia de del laboratorio farmacéutico nacional con referencia a la USP para cada una de las etapas de fabricación.
dc.description.abstractABSTRACT The purpose of this pre-professional practice report was to describe the process control in diclofenac sodium 50 mg + paracetamol 500 mg tablets from a national pharmaceutical laboratory. Three batches of the product were evaluated to verify if the manufacturing process is reproducible. The methodology consisted of controlling the processes in the different stages: granulation, tableting, coating, finished product. The weight, hardness, friability, dimensions, disintegration and tightness tests were carried out. Likewise, the aspect of the primary and secondary packaging was verified, the number of units in each of them. The tests were based on the technical specifications for laboratory process control, having as reference the United States Pharmacopeia (USP 42 ). In conclusion, the three batches analyzed comply with the technical specifications established according to the national pharmaceutical laboratory's own standard with reference to the USP for each of the manufacturing stages.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/19335
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional UNITRU
dc.subjectcontrol de procesos, diclofenaco, paracetamol.
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleControl de procesos en tabletas de diclofenaco sódico 50 mg + paracetamol 500 mg de un laboratorio farmacéutico nacional
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni16423085
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9734-5173
renati.author.dni73883408
renati.discipline917046
renati.jurorSaavedra Suárez, Segundo Francisco
renati.jurorCuro Vallejos, Yuri Freddy
renati.jurorVenegas Casanova, Edmundo Arturo
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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