Determinación de atenolol 100 mg por cromatografía líquida de alta resolución en tabletas comercializadas en el Perú

dc.contributor.advisorGanoza Yupanqui, Mayar Luis
dc.contributor.authorChávez Valentin, Laura Lizbet
dc.date.accessioned2023-10-30T13:29:36Z
dc.date.available2023-10-30T13:29:36Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractLa determinación del principio activo (p.a.) en un medicamento es un requisito necesario de las BPM (buenas prácticas de manufactura). Por ello el trabajo de investigación se enfocó en determinar atenolol 100 mg por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) en tabletas comercializadas en el Perú. Se determinó la curva de calibración para la cuantificación del p.a. de atenolol de 100 mg. Se cuantificó el p.a. por HPLC, se tomó como parámetro la linealidad. Al realizar la curva de calibración se demostró la linealidad del método dado que el coeficiente de determinación r² fue igual a 0,9998; además se determinaron las concentraciones de atenolol siendo para los medicamentos innovador (R) 101,0 mg, multifuente 1 (E1) 102,3 mg y multifuente 2 (E2) 101,2 mg. Los coeficientes de variación para R, E1 y E2 fueron 0,992%, 0,583% y 0,2840% respectivamente, los cuales fueron menores a 2%. En los cromatogramas no se observaron señales de interferencia de excipientes o productos de degradación del medicamento. Después de los análisis se concluyó que la concentración de atenolol 100 mg en tabletas de R, E1 y E2 determinadas por HPLC se encuentran entre en el rango de 90-110%, tal como lo estipula la USP.
dc.description.abstractABSTRACT The determination of the active principle (a.p.) in a drug is a necessary requirement of the GMP (good manufacturing practices). For this reason, the research work focused on determining Atenolol 100 mg by high performance liquid chromatography (HPLC) in tablets commercialized in Peru. The calibration curve for the quantification of a.p. of Atenolol 100 mg. The a.p. by HPLC was quantified, linearity was taken as parameter. When performing the calibration curve, the linearity of the method was demonstrated, since the coefficient of determination r² was equal to 0.9998, in addition, atenolol concentrations were determined, being for the innovative (R) 101.0 mg, multi-source 1 (E1) 102.3 mg and multi-source 2 (E2) 101.2 mg drugs. The coefficients of variation for R, E1 and E2 were 0.992%, 0.583% and 0.2840% respectively, which were less than 2%. In the chromatograms no interference signals from excipients or degradation products of the drug were observed. After the analysis, it was concluded that the concentration of atenolol 100 mg in R, E1 and E2 tablets determined by HPLC is in the range of 90-110%, as stipulated by the USP.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/19203
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional UNITRU
dc.subjectatenolol, cromatografía liquida, Perú
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleDeterminación de atenolol 100 mg por cromatografía líquida de alta resolución en tabletas comercializadas en el Perú
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni18220172
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6114-1451
renati.author.dni46119034
renati.discipline917046
renati.jurorCampos Florián, Julio Víctor
renati.jurorGanoza Yupanqui, Mayar Luis
renati.jurorSaavedra Suárez, Segundo Francisco
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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