Evaluación del sistema de gestión en el área de producción del laboratorio Vitaline S.A.C.

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dc.contributor.advisorCastillo Saavedra, Ericson Felix
dc.contributor.authorOrbegoso Torres, Lucy Maribel
dc.date.accessioned2016-11-22T18:20:29Z
dc.date.available2016-11-22T18:20:29Z
dc.date.issued2016
dc.descriptionThis report describes the activities that were developed and implemented during the period of internship in the area of Pharmaceutical Industry, one of the prerequisites to qualify for the title of pharmaceutics, according to the requirements of the Faculty of Pharmacy and Biochemistry, University Nacional de Trujillo. The pre-professional practices allowed to get involved in all activities in the area of Production Laboratory Ophthalmic products VITALINE S.A.C. from planning, organization, increased production, decision making, monitoring each process performed to the documentary of the Management System (QMS), being carried out according to the procedures of the area, complying with current regulations ISO 9000 and of Good Manufacturing Practices (GMP). The activities included: development of guides to manufacturing, packaging and conditioning, reviewing and updating procedures, instructions DIA, orders, among others. In addition, the monitoring of compliance with production schedules continuity plan (manufacturing, packaging, conditioning and chick plant and caps).es_ES
dc.description.abstractEl presente informe describe las actividades que se desarrollaron y se ejecutaron en el periodo de internado en el área de Industria Farmacéutica, siendo uno de los prerrequisitos para optar el título de Químico Farmacéutico, según los requerimientos de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo. Las prácticas pre-profesionales permitieron involucrarme en todas las actividades desarrolladas en el área de Producción del Laboratorio de productos Oftálmicos VITALINE S.A.C. desde la planificación, organización, incremento de la producción, toma de decisiones, supervisión de cada proceso realizado hasta la parte documentaria del Sistema de Gestión de Calidad (SGC), siendo ejecutadas según los procedimientos del área, cumpliendo con la normativa vigente ISO 9000 y de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). Las actividades realizadas fueron: elaboración de guías de fabricación, envasado y acondicionado, revisión y actualización de procedimientos, instructivos DIA, órdenes, entre otras. Asimismo, la supervisión del cumplimiento de programas de producción del plan de continuidad (fabricación, envasado, acondicionado y planta de tipa y caps).es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/4996
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectProcedimientos, Tips y caps, Plan de continuidad, Gestiónes_ES
dc.titleEvaluación del sistema de gestión en el área de producción del laboratorio Vitaline S.A.C.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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