Detección de metalobetalactamasas en Acinetobacter baumannii aislados de pacientes atendidos en la unidad de cuidados intensivos del hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta, Trujillo-Perú
No Thumbnail Available
Date
2023
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Universidad Nacional de Trujillo
Abstract
El objetivo de esta investigación fue detectar cultivos de Acinetobacter baumannii, productores de metalobetalactamasas, aislados de muestras clínicas de pacientes atendidos en la unidad de cuidados intensivos del Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta de la ciudad de Trujillo-Perú en noviembre y diciembre del 2020. Los 30 cultivos de A. baumannii analizados fueron aislados de sangre, secreción bronquial y traqueal. Los aislamientos de A. baumannii fueron cultivados en caldo Soya Tripticasa a 37°C por 2 horas. La densidad celular equivalente a 1.5x108 UFC/mL fue determinada espectrofotométricamente. Como pruebas de tamizaje para carbapenemasas se utilizó el método interno de inactivación del carbapenémico (iCIM) y el método simplificado de inactivación del carbapenémico (sCIM). Se utilizó como cepa indicadora susceptible a carbapenémicos a E. coli ATCC 25922 y como control positivo A. baumannii ATCC BAA 1605. La detección de metalobetalactamasas (MBLs) se realizó mediante la prueba de difusión en disco combinado con EDTA, utilizando a A. baumannii ATCC BAA 1605 como control negativo. Los 30 cultivos de A. baumannii no fueron productores de carbapenemasas debido a que el diámetro del halo de inhibición del crecimiento de la cepa E. coli ATCC 25922 fue mayor a 20mm y 22mm en iCIM y sCIM, respectivamente. En la prueba de disco combinado con EDTA, los 30 cultivos de A. baumannii no fueron productores de MBLs debido a que el diámetro del halo de inhibición del crecimiento de A. baumannii fue menor a 4mm y mayor a 7mm alrededor de los discos de imipenem 0.1M y 0.5M EDTA, respectivamente. Los 30 cultivos de A. baumannii analizados no fueron productores de metalobetalactamasas.
The objective of this study was to detect metallobetalactamases producing Acinetobacter baumannii cultures, isolated from clinical samples from patients in the intensive care unit of the Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta in Trujillo-Perú in November and December 2020. The 30 cultures of A. baumannii were isolated from blood, bronchial and tracheal biological samples. The isolates of A. baumannii were cultured in Trypticase Soy broth at 37°C for 2 hours. The cell density equivalent to 1.5x108 CFUs/mL was determined spectrophotometrically. The in-house carbapenem inactivation method (iCIM) and the simplified carbapenem inactivation method (sCIM) were assayed as screening tests for carbapenemases. E. coli ATCC 25922 was the carbapenem-susceptible strain and A. baumannii ATCC BAA 1605 the positive control. Detection of metallobetalactamases (MBLs) was assayed by the combined EDTA-disk diffusion test; A. baumannii ATCC BAA 1605 was the negative control. The 30 cultures of A. baumannii were no carbapenem resistant based on the diameter of the growth inhibition zone of the E. coli ATCC 25922 strain was greater than 20 mm and 22 mm in iCMI and sCIM, respectively. In the combined EDTA-disk diffusion test, the 30 cultures of A. baumannii were negative to MBLs because of the diameter of the A. baumannii growth inhibition zone was less than 4 mm and greater the 7 mm for the 0.1M imipenem and 0.5M EDTA disks, respectively. The 30 cultures of A. baumannii analyzed were negative to metallobetalactamases.
The objective of this study was to detect metallobetalactamases producing Acinetobacter baumannii cultures, isolated from clinical samples from patients in the intensive care unit of the Hospital de Alta Complejidad Virgen de la Puerta in Trujillo-Perú in November and December 2020. The 30 cultures of A. baumannii were isolated from blood, bronchial and tracheal biological samples. The isolates of A. baumannii were cultured in Trypticase Soy broth at 37°C for 2 hours. The cell density equivalent to 1.5x108 CFUs/mL was determined spectrophotometrically. The in-house carbapenem inactivation method (iCIM) and the simplified carbapenem inactivation method (sCIM) were assayed as screening tests for carbapenemases. E. coli ATCC 25922 was the carbapenem-susceptible strain and A. baumannii ATCC BAA 1605 the positive control. Detection of metallobetalactamases (MBLs) was assayed by the combined EDTA-disk diffusion test; A. baumannii ATCC BAA 1605 was the negative control. The 30 cultures of A. baumannii were no carbapenem resistant based on the diameter of the growth inhibition zone of the E. coli ATCC 25922 strain was greater than 20 mm and 22 mm in iCMI and sCIM, respectively. In the combined EDTA-disk diffusion test, the 30 cultures of A. baumannii were negative to MBLs because of the diameter of the A. baumannii growth inhibition zone was less than 4 mm and greater the 7 mm for the 0.1M imipenem and 0.5M EDTA disks, respectively. The 30 cultures of A. baumannii analyzed were negative to metallobetalactamases.
Description
Keywords
Acinetobacter baumannii, Carbapenemasas, Metalobetalactamasas, iCIM, sCIM