Equivalencia de la uniformidad de contenido de tres lotes de tabletas de piridoxina clorhidrato 50 mg”

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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorBriceño Boñón, Julia Marianela
dc.date.accessioned2016-09-28T22:56:25Z
dc.date.available2016-09-28T22:56:25Z
dc.date.issued2010
dc.descriptionEl estudio se realizó con la finalidad de comparar la equivalencia de la Uniformidad de Contenido de tres lotes de tabletas de Piridoxina Clorhidrato 50 mg, y con ello conocer si el producto se encuentra dentro de las especificaciones establecidas por la USP XXXII. Las muestras fueron adquiridas aleatoriamente y se les identificó por su número de lote, se utilizó 100 tabletas de Piridoxina Clorhidrato 50 mg de cada lote, siendo procesadas para la determinación de la equivalencia de la Uniformidad de Contenido por valoración individual del contenido del fármaco en un número de unidades de dosificación. La cuantificación se realizó por espectrofotometría UV a 290 nm. Los resultados obtenidos fueron expresados en porcentajes comparando la equivalencia (promedio) entre cada lote (A, B y C), siendo respectivamente 100.06%, 98.58% y 100.16%, los valores están dentro de los rangos establecidos por la USP XXXII. El análisis de varianza realizado y la diferencia clínica no significativa al 95% de significación, conduce a establecer que las tabletas de los lotes A y C contienen una cantidad equivalente de principio activo (100.31% y 100.32%), a diferencia del lote B (98.98%).Se concluye que los tres lotes de tabletas de Piridoxina Clorhidrato 50 mg son equivalenteses_ES
dc.description.abstractThe study was conducted in order to compare the equivalence of the Content Uniformity of three lots of tablets 50 mg pyridoxine hydrochloride, and thus know if the product is within specifications set by the USP XXXII. Samples were taken randomly and were identified by lot number was used 100 tablets of pyridoxine hydrochloride 50 mg from each batch being processed for the determination of equivalence of the Content Uniformity of content for individual assessment of the drug in a number of dosage units. The quantification was performed by UV spectrophotometry at 290 nm. The results were expressed in percentages by comparing the equivalent (average) between batches (A, B and C), respectively being 100.06%, 98.58% and 100.16%, the values are within the ranges set by the USP XXXII. The analysis of variance and no significant clinical difference at 95% significance, leads to establish that the tablets of batches A and C contained an equivalent amount of active ingredient (100.31% and 100.32%), unlike the group B ( 98.98%). We conclude that the three lots of pyridoxine hydrochloride tablets 50 mg are equivalentes_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/2513
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectEquivalencia, Uniformidad de contenido, Tabletas de piridoxina clorhidrato.es_ES
dc.titleEquivalencia de la uniformidad de contenido de tres lotes de tabletas de piridoxina clorhidrato 50 mg”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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