Estabilidad acelerada y a largo plazo de una solución oftálmica estéril

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dc.contributor.advisorMiranda Leyva, Segundo Manuel
dc.contributor.authorRodríguez Vega, José Luis
dc.date.accessioned2016-09-14T20:43:57Z
dc.date.available2016-09-14T20:43:57Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractEl presente es un informe de un estudio de estabilidad acelerada y a largo plazo de una Solución Oftálmica Estéril, elaborada en el Laboratorio Vitaline S.AC., que se realizó por el método de Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC), según técnica interna para análisis (CC.CC.TAT.34) propuesta por el Laboratorio Vitaline SA.C. Se adoptó las condiciones de la Zona climática IVa. Los resultados del estudio de estabilidad acelerada y a largo plazo del producto luego de 6 y 12 meses de estudio respectivamente, demuestran que el producto mantiene los valores dentro de los parámetros de calidad físicos, químicos y microbiológicos al tiempo final del estudioes_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/1917
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectSolución oftálmica estéril, Estabilidad acelerada, Estabilidad a largo plazoes_ES
dc.titleEstabilidad acelerada y a largo plazo de una solución oftálmica estériles_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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Tesis de Farmacia