Determinación de la equivalencia química de Ciprofloxacino tabletas genérico y comercial de diferentes hospitales en el año 2017

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dc.contributor.advisorGamarra Sánchez, César Demofilo
dc.contributor.authorAcuña Sifuentes, Katia Jhasmin
dc.contributor.authorBejarano Plasencia, Stefany Isabel
dc.date.accessioned2018-05-10T19:20:00Z
dc.date.available2018-05-10T19:20:00Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionIn the present work, the chemical equivalence of ciprofloxacin generic and commercial tablets of different hospitals was determined in 2017, the generic samples were obtained from the Regional Teaching Hospital of Trujillo (HRDT), Bethlehem Hospital of Trujillo (HBT) Hospital Víctor Lazarte Echegaray ( HVLE) and the commercial sample of the Inkafarma (BI) pharmacy with respect to 500 mg ciprofloxacin for which the active substance content of the pharmaceutical formulations of the aforementioned establishments was quantified according to the UV spectrophotometric method and the parameters of the USP XXXIX, the concentrations found in the different establishments were 457.40 mg in the HRDT, 457.42 mg in the HBT, 443.96 mg in the HVLE and the Ciprolin 530.52 mg in the BI. The results obtained in the samples of the HRDT, HBT and BI are within the range established by the USP XXXIX, with the HVLE sample being the only one that is below the range, therefore it does not comply with the parameters established by USP XXXIXes_PE
dc.description.abstractEn el presente trabajo se determinó la equivalencia química del ciprofloxacino tabletas genérico y comercial de diferentes hospitales en el año 2017, las muestras genéricas fueron obtenidas del Hospital Regional Docente de Trujillo (HRDT), Hospital Belén de Trujillo (HBT) Hospital Víctor Lazarte Echegaray (HVLE) y la muestra comercial de la botica Inkafarma (BI) respecto a ciprofloxacino de 500 mg para lo cual se realizó la cuantificación del contenido de principio activo de las formulaciones farmacéuticas de los establecimientos mencionados según el método espectrofotométrico UV y los parámetros de la USP XXXIX, las concentraciones encontradas de los distintos establecimientos fueron de 457,40 mg en el HRDT , 457,42 mg en el HBT , 443,96 mg en el HVLE y el Ciprolin 530,52 mg en la BI. Lo resultados obtenidos en las muestra del HRDT, HBT y BI se encuentran dentro del rango establecido por la USP XXXIX siendo la muestra de HVLE la única que está por debajo del rango por lo tanto incumple los parámetros establecidos por la USP XXXIXes_PE
dc.description.uriTrabajo de investigaciónes_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/10236
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectCiprofloxacino, Hospitales, Muestras genéricases_PE
dc.titleDeterminación de la equivalencia química de Ciprofloxacino tabletas genérico y comercial de diferentes hospitales en el año 2017es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y BIoquímicaes_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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