Desarrollo y Validación de un método analítico verde HPLC para la determinación de mebendazol 20 mg/ mL en suspensión

Simple item page
dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.advisorAurora Prado, María Segunda
dc.contributor.authorRodríguez Luján, Diego Leonel
dc.date.accessioned2025-02-25T16:42:14Z
dc.date.available2025-02-25T16:42:14Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractEl objetivo de la presente investigación fue desarrollar y validar el método analítico verde HPLC, para la cuantificación de mebendazol 20mg/mL en suspensión. El desarrollo analítico se hizo en un cromatógrafo Agilent 1100 y para la separación de Mebendazol se empleó la columna cromatográfica Kromasil® C18. El método cromatográfico fue isocrático, con una fase móvil compuesta por etanol y una solución amortiguadora de pH 3,0 en proporción 70:30, lo que lo calificó como un método verde debido al uso de etanol como solvente. La velocidad de flujo fue de 0,8 mL/min y la longitud de onda de detección fue de 295 nm; con un tiempo de retención de 3,6 minutos. El método mostró una linealidad con un coeficiente de determinación (R²) superior a 0,99. La exactitud fue conforme dentro del rango de 98 – 102 %, con una desviación estándar relativa (RSD) inferior al 2%. El RSD fue menor del 2% tanto en la repetibilidad como en la precisión intermedia. Además, el método demostró ser robusto, ya que variaciones pequeñas en el pH no afectaron significativamente la eficiencia cromatográfica, manteniendo un RSD inferior al 2%. En conclusión, el método analítico verde desarrollado por HPLC cumplió con todos los parámetros de desempeño requeridos, siendo adecuado y confiable para la cuantificación de mebendazol 20mg/mL en suspensión.
dc.description.abstractABSTRACT The objective of the present investigation was to develop and validate the green HPLC analytical method for the quantification of Mebendazole 20mg/mL in suspension. The analytical development was done in an Agilent 1100 chromatograph and the Kromasil® C18 chromatographic column was used for the separation of Mebendazole. The chromatographic method was isocratic, with a mobile phase composed of ethanol and a buffer solution of pH 3.0 in a 70:30 ratio, which qualifies it as a green method due to the use of ethanol as solvent. The flow rate was 0.8 mL/min and the detection wavelength was 295 nm; with a retention time of 3.6 minutes. The method showed linearity with a coefficient of determination (R²) greater than 0.99. Accuracy was compliant within the range of 98 - 102 %, with a relative standard deviation (RSD) of less than 2%. The RSD was less than 2% for both repeatability and intermediate precision. In addition, the method proved to be robust, as small variations in pH will not significantly affect chromatographic efficiency, while maintaining an RSD of less than 2%. In conclusion, the developed green HPLC analytical method meets all the required performance parameters, being suitable and reliable for the quantification of Mebendazole 20mg/mL in suspension
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/23651
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional UNITRU
dc.subjectAntiparasitarios. Estudios de validación. Métodos de análisis.
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleDesarrollo y Validación de un método analítico verde HPLC para la determinación de mebendazol 20 mg/ mL en suspensión
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni18036605
renati.advisor.dni17844238
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0009-7143
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9956-9410
renati.author.dni71060401
renati.discipline917046
renati.jurorCastillo Saavedra, Ericson Felix
renati.jurorMarín Cacho, Fanny Teresa
renati.jurorSaldaña Bobadilla, Vanessa
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
Rodriguez Lujan Diego Leonel_secured.pdf
Size:
1.91 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download
Collections
Tesis de Farmacia