Desarrollo de comprimidos de cetirizina 30 mg de liberación prolongada como adyuvante para tratamiento de liquen plano

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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorPelaéz Morillas, Anthony Mitchell
dc.contributor.authorPolo Luis, Santos Ysabel
dc.date.accessioned2018-10-23T19:08:58Z
dc.date.available2018-10-23T19:08:58Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionThe purpose of this work was to develop and characterize cetirizine tablets 30 mg prolonged release as adjuvant for the treatment of lichen planus. Pre-formulation studies of the active ingredient cetirizine and the excipients were carried out, the controls performed were: thermal analysis, particle size, apparent density, true density and organoleptic characteristics. A factorial method 22 was used, through the statistical program Static 12.0, having as factors the diluent (cellulose or lactose) and the release matrix (HPMC 100K and HPMC 15K). After selecting as the only diluent to use cellulose, 2 formulations were made testing the most suitable matrix. The samples were subjected to pharmacotechnical tests, average weight, friability, hardness and dissolution using as reference the USP 38 and the typical prolonged release curve. It is concluded that there is no significant difference in the release of cetirizine contained in the extended-release tablets with each of the matrices, and any of them can be used to fulfill the objective of the prolonged releasees_PE
dc.description.abstractEste trabajo tuvo por finalidad desarrollar y caracterizar comprimidos de cetirizina 30 mg de liberación prolongada como adyuvante para el tratamiento de liquen plano. Se realizaron estudios de pre formulación del principio activo cetirizina y de los excipientes, los controles realizados, fueron: análisis térmico, tamaño de partícula, densidad aparente, densidad verdadera y las características organolépticas. Se utilizó un método factorial 22, a través del programa estadístico Estática 12.0 teniendo como factores al diluyente (celulosa o lactosa) y a la matriz de liberación (HPMC 100K Y HPMC 15K). Luego de seleccionar como único diluyente a la celulosa, se realizaron 2 formulaciones probando la matriz más adecuada. Las muestras fueron sujeto de ensayos farmacotécnicos, peso promedio, friabilidad, dureza y disolución utilizando como referencia la USP 38 y la curva típica de liberación prolongada. Se concluye que no hay diferencia significativa en la liberación de cetirizina contenida los comprimidos de liberación prolongada con cada una de las matrices, y se puede utilizar cualquiera de ellas para cumplir con el objetivo de la liberación prolongadaes_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/10779
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectliquen plano, liberación prolongada, Cetirizinaes_PE
dc.titleDesarrollo de comprimidos de cetirizina 30 mg de liberación prolongada como adyuvante para tratamiento de liquen planoes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelBachilleres_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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