Validación del método analítico por UHPLC para la cuantificación de Ácido Acetilsalicílico en tabletas en 100mg

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dc.contributor.advisorRengifo Penadillos, Roger Antonio
dc.contributor.authorMarquez Yalta, Karina Liseth
dc.date.accessioned2018-11-20T15:59:40Z
dc.date.available2018-11-20T15:59:40Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionIn this paper the analytical method validation was performed by high performance liquid chromatography (UHPLC) for the quantification of Acetylsalicylic Acid. Solution A: Methanol (900:100) was used as diluent and chromatographic conditions: 281nm wavelength, 0,45mL/ min flow, 1,5uL injection volume and 5 minutes approximate run time. The method used was specific for the analyte. The system linearity and linearity of the method presented correlation coefficients 0, 9997 and 0,9992 respectively therefore linearity is consistent. For repeatability, RSD of 0,64% was obtained. The RSD for the intermediate precision was 0, 89%. In the accuracy parameter the recovery percent was 100,06% with a RSD 0,50%. In the robustness parameter the stability of the samples was evaluated in 2 conditions: in samples after 24 hours at room temperature and in refrigeration, where it was observed that the results to Acetylsalicylic Acid 100mg tablet meet the acceptance criterion being the DSR and the absolute difference between the initial samples and the new condition ≤ 2%. The validation parameters determined allow to validate the analytical method proposed for the quantification of Acetylsalicylic Acid in tablets of 100mges_PE
dc.description.abstractEl presente trabajo tuvo como objetivo realizar la validación del método analítico por Cromatografía Liquida de Ultra Alta resolución (UHPLC) para la cuantificación de Ácido Acetilsalicílico en tabletas de 100mg. Se utilizó como fase móvil Solución A: Metanol HPLC (900: 100), longitud de onda 281nm, flujo 0,45 mL/min, volumen de inyección 1,5 uL y tiempo de corrida 5 minutos. El método utilizado fue específico para el analito. La linealidad de sistema y linealidad del método presentaron coeficientes de correlación de 0,9997 y 0,9992 respectivamente. Para la repetibilidad se obtuvo un RSD de 0,64%. El RSD para la precisión intermedia resultó 0,89%. En la exactitud el porcentaje de recuperación fue de 100,06% con un DSR 0,50%. En la robustez se evaluó la estabilidad de las muestras en 2 condiciones: en muestras después de 24 horas a temperatura ambiente y en refrigeración, donde se observó que los resultados para Ácido Acetilsalicílico 100mg tableta cumplen con el criterio de aceptación siendo la RSD y la diferencia absoluta entre las muestras iniciales y la nueva condición ≤ 2%. El método analítico por Cromatografía Liquida de Ultra Alta Resolución (UHPLC) para la cuantificación de Ácido acetilsalicílico en tabletas de 100mg cumple con las especificaciones de validación para especificidad, linealidad, precisión, exactitud, robustez. Los parámetros de validación determinados permiten dar como validado el método analítico propuestoes_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/10974
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectÁcido acetilsalicílicoes_PE
dc.subjectUHPLCes_PE
dc.subjectvalidaciónes_PE
dc.subjectmétodo analíticoes_PE
dc.titleValidación del método analítico por UHPLC para la cuantificación de Ácido Acetilsalicílico en tabletas en 100mges_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelBachilleres_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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