Calidad fisicoquímica de prednisolona acetato 1% suspensión oftálmica de un laboratorio farmacéutico nacional

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dc.contributor.advisorCastillo Saavedra, Ericson Felix
dc.contributor.authorCrespin Alvarado, Hady Esmeralda
dc.date.accessioned2023-11-15T16:30:27Z
dc.date.available2023-11-15T16:30:27Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractEl presente informe de prácticas pre profesionales, tuvo por objetivo evaluar la calidad fisicoquímica del producto, para lo cual se utilizan una serie de análisis y parámetros de acuerdo a la vigente Farmacopea de los Estados Unidos de América USP 43. Para la muestra se tomaron 60 frascos del producto, que fueron obtenidas aleatoriamente durante el envasado. Los resultados fueron los siguientes: para la descripción se observó una suspensión blanca de aspecto homogéneo, con un volumen promedio de 5,1mL y pH de 5,75. En la identificación por cromatografía de capa fina se obtuvo que el valor Rf de la mancha principal obtenida de la muestra corresponde a la mancha obtenida de la solución estándar. En la valoración los resultados fueron de 10,40mg/mL (104%). En el ensayo de osmolalidad se adquirió un promedio de 306 mOsm/Kg. Se concluye que prednisolona acetato 1% suspensión oftálmica cumple con las especificaciones detalladas en la USP 43 y sus protocolos propios.
dc.description.abstractABSTRACT The purpose of this pre-professional practice report was to evaluate the physicochemical quality of the product, for which a series of analyzes and parameters are used in accordance with the current Pharmacopoeia of the United States of America USP 43. For the sample, 60 jars of the product, which were randomly obtained during packaging. The results were as follows: for the description, a white suspension with a homogeneous appearance was observed, with an average volume of 5.1 mL and a pH of 5.75. In the identification by thin layer chromatography, it was obtained that the Rf value of the main stain obtained from the sample corresponds to the stain obtained from the standard solution. In the assessment, the results were 10.40mg/mL (104%). In the osmolality test, an average of 306 mOsm/Kg was acquired. It is concluded that prednisolone acetate 1% ophthalmic suspension complies with the specifications detailed in USP 43 and its own protocols
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/19602
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujillo
dc.sourceRepositorio Institucional UNITRU
dc.subjectSuspensión oftálmica
dc.subjectPrednisolona
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titleCalidad fisicoquímica de prednisolona acetato 1% suspensión oftálmica de un laboratorio farmacéutico nacional
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni40809471
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9279-7189
renati.author.dni70497183
renati.discipline917046
renati.jurorAro Díaz, Rubén Jesús
renati.jurorCastillo Saavedra, Ericson Felix
renati.jurorSopán Benaute, Carlos Naval
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo. Facultad de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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