Mejoramiento en el proceso de evaluación de productos con observaciones sanitarias pertenecientes al área contra el comercio ilegal para la optimización del proceso, en la unidad funcional de regulación de medicamentos, insumos y drogas, enero 2015-enero 2016.”

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dc.contributor.advisorQuispe Díaz, Iván Miguel
dc.contributor.authorVásquez Mercedes, Yrma Noemi
dc.date.accessioned2016-08-11T22:56:40Z
dc.date.available2016-08-11T22:56:40Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractEl presente informe de prácticas pre-profesionales tiene como propósito presentar y dar a conocer el trabajo que se realiza dentro de la UFREMID (Unidad Funcional de Regulación y Medicamentos de Insumos y Drogas) Conocer la LEY N°29459, publicada en noviembre del 2009, orienta la regulación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. En el 2011 se reglamenta dicha ley a través de los decretos supremos 014-2011-SA (reglamento de establecimientos farmacéuticos) y 016-201-sa (reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitario. El Decreto Supremo N0023-2001-SA, determina las condiciones en que las sustancias sujetas a fiscalización sanitaria (estupefacientes y psicotrópicos). La verificación del cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) y demás normas vigentes se realiza a través de inspecciones periódicas, las cuales se desarrollan sobre base de actas de inspección aprobadas por el ministerio de salud. La evaluación de productos por verificar incautados en operativos y/o inspección reglamentaria, mediante la elaboración de EP (Evaluación de productos), VP (Verificación de Productos). Finalmente se muestra los gráficos en los cuales refleja el trabajo realizado en cada área de acuerdo al mes de rotación, se presentan comparaciones, infracciones más comunes entre otros datoses_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/1502
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectEstupefacientes, Psicotrópicoses_ES
dc.titleMejoramiento en el proceso de evaluación de productos con observaciones sanitarias pertenecientes al área contra el comercio ilegal para la optimización del proceso, en la unidad funcional de regulación de medicamentos, insumos y drogas, enero 2015-enero 2016.”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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