Análisis de la categoría de riesgo de los medicamentos utilizados en hiperemesis gravídica y cumplimiento del protocolo institucional en gestantes hospitalizadas en el servicio de ginecología del hospital regional docente de trujillo, setiembre 2008 – febrero 2009”

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dc.contributor.advisorMantilla Rodríguez, Ana Elena
dc.contributor.authorVidal Viera, Guisela Lisbeth
dc.date.accessioned2016-10-01T00:52:37Z
dc.date.available2016-10-01T00:52:37Z
dc.date.issued2009
dc.descriptionThis retrospective descriptive study was to analyze and classify targets risk category of each of the drugs used in the treatment of hyperemesis gravidarum in pregnant women hospitalized in the Gynecology Service of the Hospital Regional Docente de Trujillo during the months of September 2008 - February 2009 and determine the percentage of institutional compliance with the Protocol of hyperemesis gravidarum in the service during the study period, and review the same protocol. The study population consisted of all clinical and nursing Kardex hospitalized pregnant women with hyperemesis gravidarum from September 2008 until February 2009, which were 41 patients. Found that the risk category of most drugs used in the treatment of hyperemesis gravidarum in pregnant women hospitalized in the same service and during the study period were B (dimenhydrinate, ondansetron, Ranitidine and aluminum hydroxide), chlorpromazine was category C, category A was Metaxa and Vi-syneral was used every 12 hours X category and the percentage of institutional compliance with the Protocol during the hospital stay was 7.31%, giving a compliance rate of 92.69% and inadequate in the revised protocol noted that the dose of Chlorpromazine indicated (50mg IM / EV c/8-12 h) is not met, as it is used at a lower dose (25mg IM c/8h) plus ranitidine, ondansetron, and Metaxa Vi-syneral not include, but are used in the study period.es_ES
dc.description.abstractEl presente estudio descriptivo y retrospectivo tuvo como objetivos clasificar y analizar la categoría de riesgo, de cada uno de los medicamentos utilizados en el tratamiento de la Hiperemesis Gravìdica en gestantes hospitalizadas en el servicio de Ginecología del Hospital Regional Docente de Trujillo durante los meses de setiembre 2008 – febrero 2009 y Determinar el porcentaje de cumplimiento del Protocolo institucional de Hiperemesis Gravìdica, en dicho servicio, durante el periodo de estudio, así como revisar el mismo protocolo. La población estudiada estuvo conformada por todas las historias clínicas y kardex de enfermería de gestantes hospitalizadas con Hiperemesis Gravìdica desde setiembre del 2008 hasta febrero del 2009, las cuales fueron 41 pacientes. Hallándose, que la categoría de riesgo de la mayoría de medicamentos utilizados en el tratamiento de la Hiperemesis Gravìdica en gestantes hospitalizadas en el mismo servicio y durante el periodo de estudio fueron B (Dimenhidrinato, Ondansetron, Ranitidina e Hidróxido de Aluminio), la Clorpromazina tuvo categoría C, Metax tuvo categoría A y el Vi-syneral utilizado cada 12h tuvo categoría X; el porcentaje de cumplimiento del Protocolo institucional durante la estancia hospitalaria fue de 7.31 %, obteniendo un porcentaje de cumplimiento inadecuado de 92.69 % y en la revisión del protocolo se observó que la dosis señalada de Clorpromazina (50mg IM/EV c/8-12 h), no se cumple, ya que es utilizada a una dosis inferior (25mg IM c/8h), además la Ranitidina, el Ondansetron, Metax y Vi-syneral, tampoco figuran, pero son utilizadas en el periodo de estudioes_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/2707
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectHospitales, Gestantes, Medicamentoses_ES
dc.titleAnálisis de la categoría de riesgo de los medicamentos utilizados en hiperemesis gravídica y cumplimiento del protocolo institucional en gestantes hospitalizadas en el servicio de ginecología del hospital regional docente de trujillo, setiembre 2008 – febrero 2009”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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Tesis de Farmacia