Síntesis de compuestos heterocíclicos de potencial actividad citostática en las células meristemáticas de allium cepa l. a partir de 1-fenil-3-metil-pirazolin-5-ona

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dc.contributor.advisorGallardo Meléndez, Jesús Guillermo
dc.contributor.authorChávez Abanto, Luis Alberto
dc.date.accessioned2017-01-07T16:12:30Z
dc.date.available2017-01-07T16:12:30Z
dc.date.issued2014
dc.descriptionThe present work investigated the synthesis of new heterocyclic compounds from 1-fenil-3-metilpirazolin-5-ona with aromatic aldehydes, in proportions 1:1 and 2:1 to determine the cytostatic effect of new heterocyclic compounds in the cells of meristematic of Allium cepa L. in vitro. In the compound 1-fenil-3-metilpirazolin-5-ona ketone Group determined to position 4 ring show Nucleophilic character, which was evident in their reactions with Carbonyl Compounds and other electrophilic, this contributed to confront it substituted benzaldehydes obtained 1 - phenyl - 3-methyl - 4 - (p-dimetilaminobenciliden) - 2 - pirazolin - 5 - one, 4 - (p-chlorophenyl) - bispirazolona and 4 - (p-nitrophenyl) - bispirazolona. To determine the cytostatic effect tests were performed on small roots of Allium cepa l. (onion) following the method reported by (Díaz, 2011). Each experimental unit were assigned a volume of 200 mL to 0.1% of the heterocyclic respectively. Compared with a control group. The heterocyclic compounds obtained did not cytostatic action on the cells of meristematic of Allium cepa L. (onion).es_ES
dc.description.abstractEn el presente trabajo se investigó la síntesis de nuevos compuestos heterocíclicos a partir de 1-fenil-3-metilpirazolin-5-ona con aldehídos aromáticos, en proporciones 1:1 y 2:1 para determinar el efecto citostático de los nuevos compuestos heterocíclicos en las células meristemáticas de Allium cepa L in vitro. En el compuesto 1-fenil-3-metilpirazolin-5-ona el grupo cetónico determinó que la posición 4 del anillo muestre carácter nucleofílico, lo que se evidenció en sus reacciones con compuestos carbonílico y otros electrófilos, esto contribuyó para poder enfrentarlo a benzaldehídos sustituidos obteniéndose la 1- fenil - 3-metil - 4 - (p-dimetilaminobenciliden) – 2 – pirazolin – 5 - ona, la 4 - (p-clorofenil) - bispirazolona y la 4 - (p-nitrofenil) – bispirazolona. Para determinar el efecto citostático se realizaron ensayos en raicillas de Allium cepa L. (cebolla) siguiendo el método reportado por (Díaz, 2011). A cada unidad experimental se le asignaron un volumen de 200 mL al 0.1% del heterocíclico obtenido respectivamente. Se comparó con un grupo testigo.Los compuestos heterocíclicos obtenidos no presentaron acción citostática frente a las células meristemáticas de Allium cepa L. (cebolla).es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/5526
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.relation.ispartofseriesTDFB/035-036/2014;
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectPirazolona, Citostáticoes_ES
dc.titleSíntesis de compuestos heterocíclicos de potencial actividad citostática en las células meristemáticas de allium cepa l. a partir de 1-fenil-3-metil-pirazolin-5-onaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Escuela de Postgrado
thesis.degree.levelDoctor
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