Efecto antimutagénico de Caesalpinia spinosa en eritrocitos policromáticos de Rattus norvegicus

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dc.contributor.advisorCruz Briceño, María Nimia
dc.contributor.authorChuquimango Fuentes, Erika Paola
dc.contributor.authorCruz Polo, Tania Vanessa
dc.date.accessioned2023-04-10T19:17:47Z
dc.date.available2023-04-10T19:17:47Z
dc.date.issued2022-08-31
dc.descriptionThe objective of the research was to evaluate the antimutagenicity of Caesalpinia spinosa "tara" against the damage of cyclophosphamide in polychromatic erythrocytes (EPC) of Rattus norvegicus, distributed in groups: a) Negative control, b) Positive control, c) C. spinosa, d ) C. spinosa – cyclophosphamide, e) C. spinosa and cyclophosphamide and f) Cyclophosphamide – C. spinosa, treated for 10 consecutive days. After treatment, bone marrow was isolated from the specimens to obtain cytological preparations, which were stained with 5% Giemsa. It was found that the genotoxicity index of the C. spinosa group (8.3 ± 2.21) does not present significant differences with the negative control (7.2 ± 1.48); but both indices are significantly lower than the positive control (27.1 ± 3.35), these findings show that tara would not have mutagenic action. In the groups of pre, co and post treatment with C. spinosa and cyclophosphamide they show reduction of genotoxic damage (94.5, 79.8 and 67.3 % respectively) that are significantly different from the positive control (27.1 ± 3.35). It is concluded that the decoction of C. spinosa has an antimutagenic effect shown in the reduction of genotoxic damage (DRG), being greater when C. spinosa is administered as a previous treatment.es_PE
dc.description.abstractLa investigación tuvo como objetivo evaluar la antimutagenicidad de Caesalpinia spinosa “tara” frente al daño de ciclofosfamida en eritrocitos policromáticos (EPC) de Rattus norvegicus, distribuidos en grupos: a) Control negativo, b) Control positivo, c) C. spinosa, d) C. spinosa – ciclofosfamida, e) C. spinosa y ciclofosfamida y f) Ciclofosfamida – C. spinosa, tratados durante 10 días consecutivos. Después del tratamiento se aisló la médula ósea de los especímenes para obtener los preparados citológicos, que se colorearon con Giemsa al 5%. Se encontró que el índice de genotoxicidad del grupo C. spinosa (8.3 ± 2.21) no presenta diferencias significativas con el control negativo (7.2 ± 1.48); pero ambos índices son significativamente menores al del control positivo (27.1 ± 3.35), estos hallazgos muestran que tara no tendría acción mutagénica. En los grupos de pre, co y post tratamiento con C. spinosa y ciclofosfamida muestran reducción del daño genotóxico (94.5, 79.8 y 67.3 % respectivamente) que son significativamente diferentes al control positivo (27.1 ± 3.35). Se concluye que la decocción de C. spinosa, tiene efecto antimutagénico mostrado en la reducción del daño genotóxico (DRG), siendo mayor cuando se administra C. spinosa, como tratamiento previo.es_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/16564
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectCaesalpinia spinosaes_PE
dc.subjectAntimutagénesises_PE
dc.subjectReducción del daño genotóxicoes_PE
dc.subjectRattus norvegicuses_PE
dc.titleEfecto antimutagénico de Caesalpinia spinosa en eritrocitos policromáticos de Rattus norvegicuses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
renati.advisor.dni18175739
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8951-8716
renati.author.dni70003496
renati.author.dni70280736
renati.discipline912016
renati.jurorAlvarado León, Elena de Jesús
renati.jurorAmésquita Cárdenas, María Leticia
renati.jurorLeiva Cabrera, Frans Allinson
thesis.degree.disciplineMedicinaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Medicinaes_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameMédico Cirujanoes_PE
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