Propuesta de un formato para la identificación y semi - cuantificación de tabletas de cotrimoxazol mediante cromatografía en capa fina para el Centro de Control de Calidad de Medicamentos de la Universidad Nacional de Trujillo

dc.contributor.advisorPolo Bardales, José Luis
dc.contributor.authorTocto Chaquila, Yanitza Fiorella
dc.date.accessioned2018-07-06T13:32:52Z
dc.date.available2018-07-06T13:32:52Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionIn the present report a proposal of a rapid test format for quality control of cotrimoxazole tablets (sulfamethoxazole + trimethoprim) investigated by the Regional Health Management of La Libertad (GERESA) for identification and semi - quantification. using thin-layer chromatography for the Medicines Quality Control Center (CCCM) of the Faculty of Pharmacy and Biochemistry of the National University of Trujillo, whose purpose is that later it be validated and used for convenient purposes by the personnel in charge of the quality control analysis at the CCCM. A review of the bibliography and webgraphy was made before proceeding to the writing of the document; In this sense, the document contemplates aspects that are basic when conducting a trial, which are mentioned below: Objective, field of application, references, definitions and acronyms, basis of the test method, development of the test method or analysis, interpretation of results and report of resultses_PE
dc.description.abstractEn el presente informe se plantea una propuesta de un formato de prueba rápida para la realización del control de calidad de tabletas de cotrimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprima) pesquisados por la Gerencia Regional de Salud (GERESA) de La Libertad para la identificación y semi - cuantificación utilizando cromatografía en capa fina para el Centro de Control de Calidad de Medicamentos (CCCM) de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo, con la finalidad de ser validado y utilizado para fines convenientes por el personal encargado de los análisis de control de calidad en el CCCM. Se realizó una revisión de la bibliografía y webgrafía antes de proceder a la redacción del documento; en este sentido en el documento se contemplan aspectos que resulta básicos a la hora de realizar un ensayo, los cuales se mencionan a continuación: Objetivo, campo de aplicación, referencias, definiciones y siglas, fundamento del método de ensayo, desarrollo del método de ensayo o análisis, interpretación de resultados e informe de los resultadoses_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/10437
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectprueba rápida y control de calidad, Formatoes_PE
dc.titlePropuesta de un formato para la identificación y semi - cuantificación de tabletas de cotrimoxazol mediante cromatografía en capa fina para el Centro de Control de Calidad de Medicamentos de la Universidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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