Comparación de perfiles de disolución de ciprofloxacino en tabletas 500 mg multifuente e innovador”

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dc.contributor.advisorCastillo Saavedra, Ericson Felix
dc.contributor.authorAlayo Alcántara, Fiorella Jackeline
dc.contributor.authorGerónimo Yengle, Diana Judithsa Steffany
dc.date.accessioned2016-08-09T23:11:57Z
dc.date.available2016-08-09T23:11:57Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractLa presente investigación tuvo como objetivo comparar los perfiles de disolución entre las formulaciones de ciprofloxacino multifuente fabricado por un laboratorio nacional con el medicamento innovador. El proceso fue llevado a cabo bajo iguales condiciones de temperatura y tiempo, evaluándose 12 tabletas del medicamento multifuente y 12 tabletas del medicamento innovador, en tres medios de disolución (ácido clorhídrico pH 1,2; buffer acetato pH 4,5 y buffer fosfato pH 6,8), los cuales simularon las condiciones fisiológicas a las que están expuestos los medicamentos dentro de nuestro organismo. Se utilizó un estándar de ciprofloxacino para elaborar las curvas de calibración, por cada medio de disolución, preparándose soluciones estándar de ciprofloxacino a concentraciones estímulo creciente. Los datos de porcentaje de disolución obtenidos en los tres niveles de pH (1,2; 4,5 y 6,8), se analizaron mediante el método de modelo independiente para comparar los perfiles de disolución de los productos a través del cálculo del factor de similitud (f 2). Se observó que el f2, se encuentra comprendido entre el rango 50-100, especificación establecida por la Food and Drug Administration (FDA), para indicar similitud entre dos perfiles de disolución. Los valores de f2 encontrados fueron 87,1330; 53,7428 y 83,8388, para los pH 1,2; 4,5 y 6,8. Para evaluar la cinética de liberación del fármaco, se aplicaron cinco modelos matemáticos (ecuación de orden cero, de orden uno, raíz cuadrada, Higuchi y Weibull). Se identificó que la mejor cinética de disolución de ciprofloxacino, en tabletas 500mg multifuente e innovador, utilizando el modelo Akaike, fue la función Weibull, a pH 1,2 y pH 4,5 y Orden uno a pH 6,8. Los resultados mostraron que no existen diferencias estadísticamente significativas entre los productos, razón por la cual en este estudio se demostró la equivalencia del producto multifuente con relación al producto innovador, con base en pruebas de disolución in vitro.es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/1409
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectCiprofloxacino, Perfiles, Disolución, Multifuente, Innovador, Equivalenciaes_ES
dc.titleComparación de perfiles de disolución de ciprofloxacino en tabletas 500 mg multifuente e innovador”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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