Validación del método analítico espectrofotométrico UV/VIS para la cuantificación de alprazolam 0,5 mg en comprimidos

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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorTarrillo Peralta, Lizbeth Katarini
dc.contributor.authorTocas Bringas, Kevin Franklin
dc.date.accessioned2017-10-19T15:08:34Z
dc.date.available2017-10-19T15:08:34Z
dc.date.issued2017-09
dc.descriptionThe present study aimed to validate the analytical method by UV-VIS spectrophotometry for the quantification of alprazolam 0.5 mg in tablets, by the standard and the sample, also no interference and the analyte is unstable to forced degradation. In the linearity test it was found that, for the standard, the correlation coefficient (r) was 0.9975 and for the (r) method was 0.9999, and the coefficient of determination (r2) was 0.9951 and 0.999 respectively, demonstrating the linearity of the method. Likewise, the method showed accuracy, with no significant difference between the average recovery (98.84%). The precision of the system and method was evaluated, and the coefficient of variation (CV) was found to be 1.1844% and 1.9923% respectively (specification value <2) and 1.79% intermediate precision. It is concluded that the analytical method is specific, linear, accurate and precise, and applicable for the quantification for the application of Alprazolam 0.5 mg tabletses_PE
dc.description.abstractEl presente estudio tuvo como objetivo validar el método analítico por espectrofotometría UV-VIS para la cuantificación de alprazolam 0,5 mg en comprimidos, mediante la evaluación de selectividad, linealidad, exactitud y precisión. En el ensayo fue selectivo para el estándar y la muestra, así mismo no hay interferencia y el analito es inestable a degradación forzada. En el ensayo de linealidad se encontró que, para el estándar, el coeficiente de correlación (r) fue 0,9975 y para el método (r) fue 0,9995, y el coeficiente de determinación (r2) fue de 0,9951 y 0,999 respectivamente, demostrando la linealidad del método. Del mismo modo, el método demostró exactitud, no existiendo diferencia significativa entre la recuperación promedio (98,84%). En el ensayo de precisión se evaluó la precisión del sistema y método, y se encontró que el coeficiente de variación (CV) fue de 1,1844% y 1,9923% respectivamente (valor de especificación < 2) y 1,79% de precisión intermedia. Se concluye que el método analítico es especifico, lineal, exacto y preciso, y aplicable para la cuantificación para la aplicación de comprimidos de Alprazolam 0,5 mges_PE
dc.description.uriTrabajo de investigaciónes_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/8978
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectespectrofotometría UV-VIS, Alprazolam, validaciónes_PE
dc.titleValidación del método analítico espectrofotométrico UV/VIS para la cuantificación de alprazolam 0,5 mg en comprimidoses_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y BIoquímicaes_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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