Validación de una técnica analítica por cromatografía líquida de alta performance (hplc) para cuantificar teofilina anhidra en tyrex 27mg/5ml jarabe”

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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorBustamante Chu, Víctor Enrique
dc.date.accessioned2016-09-10T00:42:37Z
dc.date.available2016-09-10T00:42:37Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractEl procedimiento analítico para cuantificar el principio activo Teofilina Anhidra por cromatografía líquida de alta performance (HPLC) en TYREX 27mg/5mL Jarabe fue desarrollado en los laboratorios de Control de Calidad Fisico-Quimico del Laboratorio Farmaceutico “Instituto Quimioterapeutico” IQFARMA. Para la validación se evaluaron los parámetros de desempeño de los procedimientos analíticos como son: selectividad, linealidad, exactitud y precisión. Para dar mayor sustento a ésta validación se realizó también la determinación del límite de cuantificación y límite de detección. Los resultados de éstos parámetros de desempeño se sometieron a pruebas estadísticas demostrando que el procedimiento analítico propuesto para la cuantificación del principio activo “Teofilina Anhidra” en el producto farmacéutico TYREX 27mg/mL Jarabe es selectivo, lineal, exacto y preciso. Como paso previo a éste procedimiento se evaluó también la aptitud del sistema. Los resultados obtenidos fueron conformes a las especificaciones para un método cromatográfico recomendadas por la United States Pharmacopeia (USP 34), comprobando que el equipo, el sistema electrónico, las operaciones analíticas y las muestras a analizar constituyen un sistema integral que puede evaluarse como tales_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/1847
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectValidación de técnica analítica, Jarabeses_ES
dc.titleValidación de una técnica analítica por cromatografía líquida de alta performance (hplc) para cuantificar teofilina anhidra en tyrex 27mg/5ml jarabe”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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