Efecto de la hidroxipropil metilcelulosa en la velocidad de disolución de tabletas de diclofenaco sódico

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dc.contributor.advisorAlva Plasencia, Pedro Marcelo
dc.contributor.authorDíaz Buenaño, Guiselle Carmen
dc.contributor.authorFustamante Cóndor, Emma Mirella
dc.date.accessioned2016-10-13T20:41:34Z
dc.date.available2016-10-13T20:41:34Z
dc.date.issued2007
dc.descriptionThe present investigation work was guided to determine the effect of the Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) about the speed of dissolution of Diclofenac sodium tablets. Eight formulations were essayed according to a factorial design of three factors: HPMC, Cellulose microcrystalline (CMC) and Lactose, whit two levels each one (high and lower). For the dissolution essay were used 12 tablets for each formulation, beginning with half gastric artificial without enzyme (pH 1.2) using the apparatus 2 of the USP XXVIII, to 100 rpm and a temperature of 37 ± 0.5 °C. This one worked for a period of 480 minutes. With the obtained data, it was determined the dissolution parameters starting from the dissolved quantities of Diclofenac sodium versus time, it adjusted to the model of order zero. The interval of the dissolution constants was between 0.1546 and 0.2037 Kd mg/min, not existing a significant difference among themes_ES
dc.description.abstractEl presente trabajo de investigación se orientó a determinar el efecto de la Hidroxipropil metilcelulosa (HPMC) sobre la velocidad de disolución de Diclofenaco sódico. Se ensayaron ocho formulaciones de acuerdo a un diseño factorial de tres factores: HPMC, Celulosa microcristalina (CMC) y Lactosa, con dos niveles cada uno (alto y bajo). Para el ensayo de disolución se emplearon 12 tabletas para cada formulación, iniciando con medio gástrico artificial sin enzima (pH 1.2) usando el aparato 2 de la USP XXVIII, a 100 rpm y una temperatura de 37 ± 0.5 °C. Se trabajó por un período de 480 minutos. Con los datos obtenidos, se determinó los parámetros de disolución a partir de las cantidades disueltas de Diclofenaco sódico versus tiempo, ajustándose al modelo de orden cero. El intervalo de los valores de las constantes de disolución estuvo entre 0.1546 y 0.2037 Kd mg/min, no existiendo una diferencia significativa entre elloses_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/3286
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectHidroxipropil metilcelulosa, Tabletas de liberación controlada, Diclofenaco sódico.es_ES
dc.titleEfecto de la hidroxipropil metilcelulosa en la velocidad de disolución de tabletas de diclofenaco sódicoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelBachiller
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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