Características de sospecha de reacciones adversas presentadas durante la administración de rituximab en pacientes de los servicios de consulta externa de hematología y reumatología del hospital edgardo rebagliati martins essalud durante marzo – mayo del 2012”

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dc.contributor.advisorMantilla Rodríguez, Ana Elena
dc.contributor.authorSánchez Muñoz, Mayra Lidzbeth
dc.date.accessioned2016-09-14T22:26:05Z
dc.date.available2016-09-14T22:26:05Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractEl rituximab como un anticuerpo monoclonal quimérico necesita vigilancia rigurosa a diferencia de los fármacos convencionales, por ende es necesario una continua monitorización a los pacientes que reciben este fármaco y reportar las reacciones adversas que estos presenten durante su infusión, lo cual permitirá establecer un mejor manejo de estas y así mismo evitar las RAMs. La información fue obtenida anotada en una ficha de recolección de datos, en la cual se descargó la siguiente información por paciente: Número de seguro social, edad, sexo, enfermedades concomitantes, esquema de tratamiento inmunosupresor con dosis establecidas, tiempo de infusión, sospecha de de Reacción Adversa Medicamentosa (RAMs), severidad y acciones tomadas frente a la RAMs. Para el presente estudio se definió y clasifico las RAMs halladas. Los pacientes presentaron alguna reacción adversa durante la administración de Rituximab (70%); siendo la cefalea la mas observada con un 28.85%.. Asimismo se estableció la relación de causalidad según Karch y Lasagna con 58% de RAMs de probable. Según el órgano afectando de WHO-ART el 69% de RAMs se incluyeron en Desordenes generales del cuerpo. Finalmente se observó que el 47.5 % presento la RAMs durante la primera infusión a una velocidad de 50mg/h. Los pacientes del estudio presentaron RAMs en mayor porcentaje durante la primera infusión y a una velocidad de infusión establecida en protocolo; RAMs que despareció al reducir esta velocidad.es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/1923
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectRituximab, Reacciones adversas medicamentosas, Velocidad de administraciónes_ES
dc.titleCaracterísticas de sospecha de reacciones adversas presentadas durante la administración de rituximab en pacientes de los servicios de consulta externa de hematología y reumatología del hospital edgardo rebagliati martins essalud durante marzo – mayo del 2012”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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