Eficacia clínica y seguridad de Nifedipino en comparación con Ritodrina en la amenaza de parto pretérmino.

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dc.contributor.authorIrribarren Angulo, Carlos Rafael
dc.date.accessioned10/17/2014 9:55
dc.date.available10/17/2014 9:55
dc.date.issued2009
dc.description.abstractSe realizó un estudio experimental en 78 gestantes con amenaza de parto pretérmino, divididos en dos grupos, a los que se administró tratamiento tocolítico con nifedipino vía oral y ritodrina por vía endovenosa respectivamente, con la finalidad de comparar su eficacia clínica y seguridad en el tratamiento de la amenaza de parto pretérmino. Treinta y seis gestantes (90 %) del grupo con nifedipino y treinta y dos (84.2%) del grupo con ritodrina prolongaron su gestación por más de 48 horas (p>0,05) La tasa de éxito de tocólisis fue de 85% para el tratamiento con nifedipino en comparación con el 78,95% para el tratamiento con ritodrina (p>0,05) El tiempo requerido para lograr el éxito de la tocólisis fue menor en el grupo usuario de nifedipino (2.25 ± 1.67 horas) en comparación con el de ritodrina (3.12 ± 2.05 horas) (p>0,05) Los efectos colaterales se presentaron en mayor proporción en el grupo con ritodrina (78,95 %) que en el grupo de nifedipino (17.50 %) siendo esta diferencia estadísticamente significativa (p<0,05) Se concluye que el nifedipino es tan eficaz y más seguro que la ritodrina en el tratamiento de la amenaza de parto pretérmino. Palabras Claves: Amenaza de parto pretérmino, nifedipino, ritodrina.es_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/511
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.subjectAmenaza de parto pretérminoes_ES
dc.subjectNifedipinoes_ES
dc.subjectRitodrinaes_ES
dc.titleEficacia clínica y seguridad de Nifedipino en comparación con Ritodrina en la amenaza de parto pretérmino.es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
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Ginecología y Obstetricia
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