Calidad fisicoquímica de Naproxeno sódico, como materia prima, comercializadas en el mercado nacional

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dc.contributor.advisorCastillo Saavedra, Ericson Felix
dc.contributor.authorCruz Cabos, Antonio Juan Vicente
dc.date.accessioned2017-12-18T15:37:13Z
dc.date.available2017-12-18T15:37:13Z
dc.date.issued2017
dc.descriptionThe purpose of this work was to evaluate the physicochemical quality of different naproxen sodium, as a raw material, commercialized in the national market. The tests performed were description, solubility, spectrophotometry (UV-IR), specific rotation, loss by drying, heavy metals, free naproxen, chromatographic purity and titration, which were based on the analytical technique of the laboratory. reference to the Pharmacopoeia of the United States (USP 39). The sample consisted of 2 different lots (A and B), each one from a different supplier that declared to contain naproxen sodium. Compliance was obtained in the description, solubility, spectrophotometry (UV-IR), specific rotation (-16.8 °, -16.7 °), loss by drying (0.2%, 0.6%) tests, heavy metals, free naproxen (0.1%, 0.2), chromatographic purity and titration (99.3, 100.4%) for lot A and B respectively. It was concluded that the evaluated batches of naproxen sodium, as raw material, comply with the physicochemical parameters according to the United States Pharmacopoeia (USP 39).es_PE
dc.description.abstractEl presente trabajo tuvo como finalidad evaluar la calidad fisicoquímica de diferentes de naproxeno sódico, como materia prima, comercializadas en el mercado nacional. Los ensayos realizados fueron descripción, solubilidad, espectrofotometría (UV-IR), rotación específica, pérdida por secado, metales pesados, naproxeno libre, pureza cromatográfica y valoración, los cuales se basaron los cuales se basaron en la técnica analítica del laboratorio, teniendo como referencia a la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 39). La muestra estuvo conformada por 2 lotes diferentes (A y B), cada uno de distinto proveedor que declaró contener naproxeno sódico. Se obtuvo la conformidad en los ensayos de descripción, solubilidad, espectrofotometría (UV-IR), rotación específica (-16,8°; -16,7°), perdida por secado (0,2%; 0,6%), metales pesados, naproxeno libre (0,1%; 0,2), pureza cromatográfica y valoración (99,3; 100,4%) para el lote A y B respectivamente. Se concluyó que los lotes evaluados de naproxeno sódico, como materia prima, cumplen con los parámetros fisicoquímicos según la farmacopea de los Estados Unidos (USP 39).es_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/9347
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectnaproxeno sódico, parámetros fisicoquímicos, control de calidades_PE
dc.titleCalidad fisicoquímica de Naproxeno sódico, como materia prima, comercializadas en el mercado nacionales_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y BIoquímicaes_PE
thesis.degree.levelBachilleres_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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