Calidad fisicoquímica de Metformina 850mg en tabletas de cuatro laboratorios, comercializados en Trujillo-Perú 2019
dc.contributor.advisor | Aro Díaz, Rubén Jesús | |
dc.contributor.author | Bada Rosales, Paola Silvia | |
dc.date.accessioned | 2019-05-13T17:56:24Z | |
dc.date.available | 2019-05-13T17:56:24Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.description | The objective of this report was to evaluate the physicochemical quality of metformin 850 mg tablets from four laboratories, marketed in Trujillo-Peru 2019. The organoleptic method was used to test physical characteristics according to the laboratory method; infra red for identification, UV-Vis spectroscopy for determination of content and dissolution according to the method described in the monograph of the United States Pharmacopeia USP 41. The following results are obtained: physical character test, corresponding to that declared by the manufacturer; an average weight of 916.01 mg; the friability was less than 1%, a hardness greater than 8 kg / Force, the disintegration time was less than 30 minutes; in the identification, infra red absorption spectra corresponded between the standard and the sample; the content was 99.89% of what was declared equivalent to 849.03 mg / tab; the dissolution the analyzed samples presented Q of 97%, 97%, 98%, 96%. It was concluded that the 850 mg metformin tablets analyzed from four laboratories, marketed in Trujillo - Peru 2019, meet specification according to the United States Pharmacopeia USP 41 | es_PE |
dc.description.abstract | El presente informe tuvo como objetivo evaluar la calidad fisicoquímica de metformina 850 mg tabletas de cuatro laboratorios, comercializados en Trujillo-Perú 2019. Se utilizó el método organoléptico para el ensayo de caracteres físicos según método del laboratorio fabricante; infra rojo para identificación, espectroscopia UV-Vis para determinación del contenido y la disolución según método descrito en la monografía de la Farmacopea de los Estados Unidos USP 41. Obteniéndose los siguientes resultados: ensayo de caracteres físicos, correspondiente a lo declarado por el fabricante; un peso promedio de 916,01 mg; la friabilidad fue menor al 1%, una dureza mayor a 8 kg/Fuerza, el tiempo de desintegración fue menor a 30 minutos; en la identificación, se encontró correspondencia de los espectros de absorción Infra rojo entre el estándar y la muestra; el contenido fue de 99,89 % de lo declarado equivalente a 849,03 mg/tab; la disolución las muestras analizadas presentaron Q de 97%, 97%, 98%, 96%. Se concluyó que las tabletas de metformina 850 mg analizadas de cuatro laboratorios, comercializados en Trujillo – Perú 2019, cumplen especificación según la Farmacopea de los Estados Unidos USP 41 | es_PE |
dc.description.uri | Tesis | es_PE |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.14414/12477 | |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional de Trujillo | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/ | es_PE |
dc.source | Universidad Nacional de Trujillo | es_PE |
dc.source | Repositorio institucional - UNITRU | es_PE |
dc.subject | Metformina | es_PE |
dc.subject | control de calidad | es_PE |
dc.subject | calidad fisicoquímica | es_PE |
dc.title | Calidad fisicoquímica de Metformina 850mg en tabletas de cuatro laboratorios, comercializados en Trujillo-Perú 2019 | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
thesis.degree.discipline | Farmacia | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímica | es_PE |
thesis.degree.level | Bachiller | es_PE |
thesis.degree.name | Químico Farmacéutico | es_PE |
Files
Original bundle
1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
- Name:
- Bada Rosales Paola Silvia.pdf
- Size:
- 1.65 MB
- Format:
- Adobe Portable Document Format
- Description:
License bundle
1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
- Name:
- license.txt
- Size:
- 1.71 KB
- Format:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Description: