Validación del método de análisis de uniformidad de contenido por HPLC de Liotironina en tabletas de 25 mg

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dc.contributor.advisorMarín Cacho, Fanny Teresa
dc.contributor.authorHurtado Carranza, Rocio Paola
dc.date.accessioned2020-02-07T14:14:31Z
dc.date.available2020-02-07T14:14:31Z
dc.date.issued2015
dc.descriptionThe aim of this study was to validate the analytical method for High Performance Liquid Chromatography (HPLC), used to evaluate the content uniformity of liothyronine in tablets of 25 mcg. The validated method is a no Pharmacopoeia method, developed and optimized in laboratories Medrock Corporation SAC For analysis, tablets liothyronine from 25 mcg three consecutive batches were used. The parameters analyzed were linearity, accuracy, precision, selectivity and specificity; obtaining satisfactory results according to the parameters established by the British Pharmacopoeia (BP) and American (USP 38). The results show that the analytical method liothyronine sodium uniformity in tablets of 25 mcg are satisfactory with respect to each analytical parameter validation. Concluding that the parametric meet specified intervals so that we can say that the method is suitable for use in routine testing of the productes_PE
dc.description.abstractEl objetivo del presente trabajo fue validar el método analítico por Cromatografía Liquida de Alta Performance (HPLC), usado para evaluar la uniformidad de contenido de Liotironina sódica en tabletas de 25 mcg. El método validado es un método no farmacopeico, desarrollado y optimizado en laboratorios Medrock Corporation S.A.C. Para el análisis, se utilizaron tabletas de liotironina de 25 mcg procedentes de tres lotes consecutivos. Los parámetros analizados fueron: linealidad, precisión, exactitud, selectividad y especificidad; obteniendo resultados satisfactorios de acuerdo a los parámetros establecidos por las farmacopeas británica (BP) y americana (USP 38).Los resultados muestran que el método analítico de uniformidad de liotironina sódica en tabletas de 25 mcg son satisfactorios con respecto a cada parámetro analítico de la validación. Se concluye que los parámetros considerados cumplen con los intervalos especificados y es así que se puede afirmar que el método es apto para su utilización en los análisis de rutina del productoes_PE
dc.description.uriTesises_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/15864
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_PE
dc.subjectLinealidades_PE
dc.subjectprecisiónes_PE
dc.subjectexactitudes_PE
dc.subjectLiotironina sódicaes_PE
dc.subjectHPLCes_PE
dc.subjectvalidaciónes_PE
dc.titleValidación del método de análisis de uniformidad de contenido por HPLC de Liotironina en tabletas de 25 mges_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineFarmaciaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquímicaes_PE
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_PE
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_PE
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