Control fisicoquímico de ciprofloxacino 200 mg/100 ml inyectable realizado en el laboratorio de control de calidad hypatia s.a.”

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dc.contributor.advisorMiranda Leyva, Segundo Manuel
dc.contributor.authorCieza Vallejos, Joselyne Aurora
dc.date.accessioned2016-09-29T23:40:59Z
dc.date.available2016-09-29T23:40:59Z
dc.date.issued2010
dc.descriptionThis report describe, reports and discusses the tests conducted as part of the Physicochemical Quality 200 mg/100 mL Ciprofloxacin Injection conducted at the Laboratory Quality Control HYPATIA S. A. nationally accredited by the National Institute of Health. The goal raised was whether the 200 mg/100 mL Ciprofloxacin Injection meets the specifications given by the Technical Standard USP 32, the tests performed were: appearance and inspection of visible particles, volume, thin-layer identification, pH, content by HPLC. The results were light yellow solution, free of visible particles; volume: 103,33 mL; Rf: 0,9630 appropriate standard; pH: 4,2 and Content 201,49 mg of Ciprofloxacino/100 mL (100,70%). According to the results obtained is relevant to say that the batch 107020 of Injection Ciprofloxacin 200 mg/100 mL analyzed meets the technical specification of protocol analysis and Pharmacopoeia USP 32 and is therefore suitable for distribution and consumptiones_ES
dc.description.abstractEn el presente informe se describe, reporta y discute los ensayos realizados como parte del Control Fisicoquímico de Ciprofloxacino 200 mg/100 mL Inyectable realizado en el Laboratorio de Control de Calidad HYPATIA S. A. acreditado a nivel nacional por el Instituto Nacional de Salud. El obejtivo planteado fue determinar si el Ciprofloxacino 200 mg/100 mL Inyectable cumple con las especificaciones dadas según su Norma Técnica USP 32; los ensayos realizados fueron: aspecto e inspección de partículas visibles, volumen, identificación por cromatografía de capa fina, pH, Contenido por HPLC. Los resultados fueron: solución ligeramente amarilla, libre de partículas visibles; volumen 103,33 mL; un Rf: 0,9630 correspondiente al estándar; pH: 4,2 y Contenido 201,49 mg de Ciprofloxacino/100 mL (100,70%). De acuerdo a los resultados obtenidos es pertinente decir que el lote 107020 analizado de Ciprofloxacino 200 mg/100 mL Inyectable cumple con la especificación técnica del protocolo de análisis y Farmacopea USP 32 por lo que se encuentra apto para su distribución y consumoes_ES
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14414/2604
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Trujillo
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.sourceUniversidad Nacional de Trujilloes_ES
dc.sourceRepositorio institucional - UNITRUes_ES
dc.subjectUsp 32, Control de calidad, Ciprofloxacinoes_ES
dc.titleControl fisicoquímico de ciprofloxacino 200 mg/100 ml inyectable realizado en el laboratorio de control de calidad hypatia s.a.”es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional de Trujillo.Facultad de Farmacia y Bioquimica
thesis.degree.levelTítulo Profesional
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico
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